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药典上流动相是已氰-0.1%的磷酸溶液,请问,0.1%指的是质量分数还是体积分数?我要配1000ml的0.1%磷酸溶液,加1ml的磷酸,可以这样配吗?为什么很多流动相中都会加一些磷酸呢?谢谢,体积百分比含量,
计:0.1ml磷酸加水制成
2011年11月12日发布人:danruo
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我要用苯酚硫酸法测枸杞子里的多糖含量,可是不知道5%的苯酚溶液如何配置,
分析纯的苯酚溶液用之前必须要重新蒸馏一下么?谢谢……,用新买的苯酚直接配就可以了。如果苯酚经过很长时间会变红,这时需要重蒸。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在
2012年02月17日发布人:shui__lian
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什么样的峰是冷结晶峰?是放热峰么,什么时候出现,出现的原因是什么?,冷结晶峰好像是物质在熔融态下降温速度过快导致的分子链段来不及结晶形成有序结构就失去运动能力造成的。在升温过程中,温度达到一定温度后原先被束缚的链段吸收一定能量后开始运动
2010年10月13日发布人:nini
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请问各位战友, 结晶通常是4度还是室温阿.以前在别的实验室,他们有冷室,所以结晶都是在4度里边进行的.我现在的实验室没有冷室,不知道就在室温行不行? 要是非要4度的话,大家怎么实现的?冰箱吗
2014年02月08日发布人:fklo83
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的火颜色直接看为黄色 ,
Na的焰色反应是黄色 ,K的焰色反应是用蓝色的钴玻璃可将黄色光滤去,能看到紫色,利用钠难溶盐生成(Na+离子的鉴定反应) 取1 滴溶液,加8 滴醋酸铀酰锌溶液,用玻棒摩擦管壁 会生成NaAc·Zn(Ac)2
2013年05月17日发布人:哈达
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我的问题是,结晶峰和熔融靠的很近,很难区分结晶峰的结束和熔融峰的开始在哪??想请问大家有没有遇到过,怎么样处理的??
所给的图1,我在测试仪器上随便标了一下,发现结晶焓都大于熔融焓了···这个肯定不正确的吧~~还有图二,基线不平,有没有
2015年01月21日发布人:哈达
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搞金属的人都比较熟悉动态再结晶吧,我今天看到一篇文献,是镁合金挤压加工的,里面有两份图,标尺长度一样,说明放大倍数一样。
第一份图是扫描的,能看到黑底上的白线,白线是晶界的形状;
第二份图是光学金相照片,可以很清楚的看到许多动态
2015年06月03日发布人:yazi
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实验要涉及到用三种带荧光的一抗标记细胞,然后上流式,前面已经买了分别带PE和带FITC的一抗,还缺最后一个,不知买带何种荧光的一抗好,园子里查了说PECY5可以,资料提示PE是呈橙色的,PECY5是呈红色的,而我亲自看别人用PE标记的看起来好像也是
2012年07月24日发布人:bongte
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小弟2个半月前在其他老师那里使用他们的原子吸收光谱仪,第一次用,就直接把测样带过去了,他研究生也没告诉我要注意什么,今天他们老师突然给我老师打电话说他们仪器堵了,我老师就问我那次去用的时候有没有用滤膜过滤溶液,我哪里知道还得过滤啊。而且我
2015年07月03日发布人:vbnm
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小弟2个半月前在其他老师那里使用他们的原子吸收光谱仪,第一次用,就直接把测样带过去了,他研究生也没告诉我要注意什么,今天他们老师突然给我老师打电话说他们仪器堵了,我老师就问我那次去用的时候有没有用滤膜过滤溶液,我哪里知道还得过滤啊。而且我
2015年01月20日发布人:ass