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求教:在跑有机氯农药时(标准品,粉剂,用石油醚做溶剂,分析纯)出现很多杂峰,是什么原因!!!,分析纯的石油醚纯度不够吧
你可以单独跑一个溶剂看一下,石油醚本身就很杂,换溶剂或者用更高纯度,你首先要保证你的系统无干扰,衬管,隔垫,分流平板
2011年04月29日发布人:zhuwenlong
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每个峰的峰面积与前一针的峰面积进行对比,发现峰面积都是减小。然后走基线就会发现有很多小杂峰,感觉是柱子有残留。柱子老化了以后问题也没解决,另外衬管隔垫我都换了,分流平板也没脏,也是刚换没多久,我是新手,请大家帮忙分析一下原因,谢谢!,是不是
2011年10月18日发布人:gamewang
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1. Waters UPLC-SQD进样时出错,发现Peek 针弯了。以为是隔垫永久了才导致。换隔垫,针拆下来弄弄直(未完全弄直),装回去,校正X,Y,Z值,校正系统体积,可能针还弯,校正没通过。未理会,继续进样。又打弯掉。
2.拿出
2012年05月09日发布人:lintianyi
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RUN键,压力能够回到设定状态,仪器显示READY。我对进样隔垫进行了更换,检查了色谱柱接头,检查了分流平板,对分流捕集井进行了更换,问题依旧。请各位高手帮我分析一下问题的原因,是什么地方漏气?或者是不是分流控制阀出现了问题?万分感谢。,没遇到过你这种问题,问一下工程师吧,知道原因了也跟大伙共享一下,涨涨见识!谢了先!ant_81.GIF,“温
2011年02月25日发布人:ngoir
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由于前几天没有样品,仪器的电脑重装系统。
原来的仪器方法没有了,重新编辑了方法之后,运行进样出现这么一个问题!
柱子为毛细管柱,不分流进样,有隔垫吹扫,程序升温。
进样运行后,进样口的“设置”压力后慢慢升高,而进样口实际的压力却
2010年04月27日发布人:woaifou
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请问高手们,安捷伦气质的衬管脏了,你们都是换新的吗,要是自己重新装玻璃棉,怎么弄啊?我装好了,进正己烷之后,发现好多含硅杂峰,是不是装的不好呢?请指教!,自己重新装玻璃棉就是用什么东西吧玻璃棉填装进去就行。有硅杂峰,可能是柱子流失,隔垫
2011年07月28日发布人:huhuiowen
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我用的岛津2010的进样垫是浅黄色的那种,不过里面的邻苯二甲酸丁酯等增塑剂在进样后出现检测器饱和,不知道怎么才能更好的处理垫里的增塑剂。
有高手指点一下,不胜感激!
ant_56.GIF,是隔垫的原因还是样品的原因?,[quote
2009年08月24日发布人:lidong
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出问题了。,导致的原因可能很多,建议更换衬管,更换隔垫,更换色谱柱(极性柱),更换载气。
找找原因,保留时间重复性不好跟载气和色谱柱的稳定性有关;峰面积重复性不好除前述两种原因外还可能跟进样口泄露、进样重复性差等问题有关。,先从清洁气路开始吧
2010年09月28日发布人:ngoir
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最近对色谱柱老化过,换过进料垫,后发现进料垫有点脏,取下换新垫,但出轨峰。导致内标峰与后面的峰部分重叠。怎么办啊?????求高手赐教。[local]1[/local],把进样口的温度调成柱子老化的温度,一起老化3小时,衬管和隔垫也换新的
2012年04月19日发布人:国主
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最近我们的仪器这个值也比之前的高了!,上次是1859,相差不是太大,但是分析数据却差了很多。,1。隔垫漏气
2。更换衬管
3。清洗离子源
4。标液是否浓缩,上次是1859,相差不是太大,但是分析数据却差了很多。今天洗了离子源,明天做调谐,分析数据不知道会不会恢复正
2011年10月01日发布人:header