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GCMS[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]换柱子时每次都要裁柱子吗?什么时候需要裁?
上次换时质谱端断了一截,而且把隔垫位置动了
2011年01月20日发布人:tang1986gdfs
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啥事。
大神们,我能从哪些方面排除故障啊?!
气相的小菜鸟,看论坛里的东东,看不懂啊!ORZ。换了进样口那里的什么隔垫O圈衬管什么的没有什么卵用。正常显示的气路流量啥的正常啊。点火正常。信号最初跑的基线也不高啊。不知道哪里的问题
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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[size=2]从最开始就出现了硅氧类物质,5分钟时的温度约130度。是严重的柱流失吗[/size],[size=2]请问是什么柱子?多老化一下看看?有时候Si烷也可能来自进样口的隔垫。[/size],[quote]原帖由 [i]c86v
2015年12月19日发布人:糊涂虫
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的昏头转向的,弄清楚情况后才知道仪器的灵敏度突然降了,同事怀疑我动色谱柱造成的,我说因为刚刚换柱后同事调谐28峰高,我看到报告就去把两端的接口拧了下,然后顺便把柱子顺了把(新柱在安装的时候我们会用个隔垫档在2端以固定长度),她说换了隔垫和衬管后情况依然没改变,于是我看了下前面样品的谱图,并
2012年01月03日发布人:michael_b_rex
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所有浸膏与提取液混合沉淀取上清液,之后过滤两次,加入糖浆定容,灌装高温灭菌。
出现问题如下:
1、产品澄清度稳定性差,隔几天便出现沉淀,且逐渐增多。
2、采用大量滑石粉过滤,可产品澄清度稳定3个月,但立马出现产品
2014年01月09日发布人:small2011
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去清洗过洗针溶剂瓶。,从来都没有清洗过,这些东西从来没有洗过,溶剂瓶换的时候我都会用溶剂超声一下,然后重新装上。
废液瓶我没洗过。,洗针瓶发现有时候会有隔垫的碎屑掉在里面,这时候就会洗干净再装洗针溶剂;废液瓶一般是快满了倒掉,然后
2011年10月22日发布人:q_r_epcnge
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求助。。谢谢。。,有白烟的话换隔垫看看,进样时进样速度要快,但拔针填充柱一般可略停留(1、2秒),毛细管柱则要快进快拔针,否则峰形不好。,我用的就是毛细管柱子。。进样垫也是经常换的。。但还是有白烟 。。是不是我的手法还是不够熟练。。,你这个
2013年05月15日发布人:小书虫
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一个隔垫的话,就去检查下是不是隔垫松动了。然后检查你的恶气瓶压力是否足够。还没解决就程序升温烧下柱子和检测器。如果还没解决及找工程师吧~,气体纯度不够的话 基线噪音也会变大的,换隔垫的操作过程中是否污染了系统,高温烧一会儿吧,再就是检查一下
2012年03月27日发布人:limeiwei1987
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我也是刚接触原子吸收,我们用的是日立-2700,最近在做铅的时候,样品空白的吸光度非常高,比样品高出了2倍,但是同样的样品空白,样品做做隔又是正常的。开始以为是器皿这些给污染了,但是用1:1的硝酸泡清洗过以后重新还是存在同样的问题,导致
2011年04月29日发布人:z82731604
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使用仪器为安捷伦6890,使用FID检测器。第一天做样正常,第二天响应值小了一半,并且数据重复性不太好。我已经采取的措施有:更换衬管,更换隔垫,更换色谱柱(极性柱),更换FID检测器,更换喷嘴。更换进样口到过滤器之间的铜管,更换载气
2010年09月28日发布人:yyid