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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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最近几天1200出现了个怪现象,我走梯度时走到B相最高时(60%的乙腈),压力就会立刻从180降到5左右。然后重新排液恢复正常,等下次再走梯度,就又会出现这种情况。大家帮分析一下到底是怎么回事。
要说A单向阀对乙腈过敏我有点不信
2010年01月08日发布人:yfdihdx
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50%,其中硫再用铁矿石的标准样品比对。这样就得到了一份自制样品。经过分析得到的结果是:C50%. S0.041%.
然后选用多元助熔剂进行对镍包石墨粉的来样进行分析。
步骤:1,称镍包石墨粉样品0.1g。 2.加多元助熔剂2.1g即可。
得到的分析结果是:C28.6226% S0.0355%.
附件:
镍包石墨复合粉
2015年12月29日发布人:nsdm
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别的原因吗,比如氘代试剂不纯,你所谓的氘带试剂不纯那不就是杂质溶剂峰么。,我最近做了一个HNMR,溶剂为DMSO,整个谱看起来很好,氢数和化学位移也能对上,就是多了一个小鼓包峰,化学位移在5点3左右,不是化合物的峰,不知是什么峰?,DMSO作溶剂,很可能是活泼H信号!
2010年12月07日发布人:hewen0925
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今天一同事,在没开排液阀的情况下,用甲醇-0.1%磷酸流动相,5ml/min冲洗,直到压力超过25mpa,报警停机
现在发现柱子还能正常出峰,但保留时间有延长,柱效降低
请问能采取什么措施补救吗?,检查是否有漏液,测一下流速看正常不
2011年12月21日发布人:BridgetJones
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用葡萄糖做碳源,在什么情况下得到的无定型的碳?
我的材料本身是可以的作为活性材料的 ,但是感觉包碳了电池就坏了 不知道怎么回事?是不是得到的是无定型的碳 ?有没有遇到类似问题的,求解答,楼主还是多提供一些信息吧,葡萄糖直接碳化得到的碳
2015年10月17日发布人:#断点#
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Agilent 7890A气相色谱仪 和气相色谱仪GC-2010 Plus那个好一点?
公司准备采购一台气相色谱用来做烟包中VOC的检测,不知 Agilent 7890A气相色谱仪 和岛津气相色谱仪GC-2010 Plus那台更适合
2010年06月21日发布人:header
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看到文献有人用TEM图解释纳米颗粒表面成功包覆了一层有机物层,我的颗粒大概在1-2微米左右 原始颗粒的电镜图 颗粒四周比较平顺 没有起伏 颗粒表面接枝了有机物后的电镜图上能看到有些曲折的膜 不知道能不能说是接枝上去东西了?听人说电子会击穿
2016年01月25日发布人:n111
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我们的冻干产品二期升华的时候上面明显有一层盖,应该是慢冻引起的,但是我们的生产条件不能进行先降温然后再装柜的操作,大家给提供几个好用的方法吧,首先产品表层的硬壳并不一定是预冻导致的,另外并不一定要先降温再进箱。
产品表层硬壳可能
2014年04月23日发布人:小熊猫
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最近在做PLGA纳米粒,但是优化出来的处方粒径还不错,包封率很低,药物是脂溶性药物,PLGA20mg,4Ml二氯甲烷,25mlPVA(1%),求有经验的人指导下,是不是处方比例有问题啊,我是先1800rpm搅拌,然后清洗器超声的,最后旋转
2014年02月23日发布人:a456