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最近在做的一个三类新药,选择的是国产辅料,在做含量测定的时候,发现辅料对含量测定有影响,就是在原料药出峰的位置处,辅料也出了一个小峰,但是问题是:
1:在190nm-400nm扫描时,未发现辅料有吸收,单独在我选择的波长进样后,辅料
2010年11月06日发布人:5330051
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法律责任。LCMSMS测定食品中氯霉素含量测量不确定度评估1 实验目的 用液质联用仪测定可食动物肌肉、肝脏和水产品及其制品中氯霉素的含量2 方法依据 GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和
2015年05月19日发布人:8princess8
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小弟最近在用NIR做一个低含量物质,物质质量百分含量在0.01-0.50%,在建模时总是发现线性不好(不是一条45度的直线,而几乎是一条0度的水平线),我知道对于NIR来说,低含量物质不太好检测,那么,
1 对于特定的组分
2015年05月21日发布人:shuishui
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求教各位大虾石灰中的硫含量用什么方法和设备进行检测,GB/T 3286.7-1998 硫酸钡重量法和燃烧-碘酸钾滴定法测定硫量,谢谢已经看了您介绍的资料。不过不知您是否实际检测过,哪种方法或是用使用哪种仪器能够快而准确的出具结果。比如红外
2015年01月26日发布人:夜蓝星
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溴化钠含量国家标准:称取0.2克溴化钠加入100毫升水,加入稀醋酸10毫升,加曙红钠3滴,用0.1摩尔的硝酸银滴定至呈红色。但是加入曙红钠以后溶液本身就是浅红的,滴入硝酸银出现悬浮状沉淀,溶液的颜色更不好看,滴定重点不好确定。有的说是终点
2013年05月15日发布人:=心晴=
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最近在做一个药物的片剂含量测定,含量总是在95%左右,总是上不去,制粒的含量测定100%,压片后溶出度测定正常,就是含量偏低。各位能给看看什么原因么?不甚感激,你的辅料中是否有能吸附主药的成分存在?
你含量测定时,采用的是何种
2014年01月11日发布人:大学习
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如何分析生石灰(即CaO)中CAO和MgO的各自含量?,GB19281-2003 碳酸钙
GB/T5762-2000 建材用石灰石化学分析方法,看来你是做工艺的,不懂分析啊,有了方法你还是不会做。不管是碳酸钙、氧化钙、氧化镁在化学分析
2013年05月12日发布人:千里之外
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想问一下,用火焰光度计测钾离子和钠离子含量时,需要绘制工作曲线,工作曲线怎么绘制?还需要绘制标准曲线吗?曲线是不是应该是一条直线啊?因为刚接触这方面,不太明白,希望大家能帮忙,谢谢哈!,配制一定范围内的样品浓度,得到结果,绘制曲线,输入
2011年05月25日发布人:nc830930
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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有一个固体样品磷含量大约14%左右,不知能否用ICP测!,14%的磷,可以测的,磷的灵敏度低,朋友,可以的,先加酸溶解!,可以,只不过稀释的倍数可能多一些,朋友。完全可以,样本稀释到适当的浓度就行了,可以的,稀释倍数比较大,存在稀释倍数
2010年11月27日发布人:sunlinggang