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在做挥发酚萃取的时候,会觉得空白老是不稳定,测样的时候就经常性这样,我觉得是不是因为三氯甲烷容易挥发导致吸光度就不稳定?另外,怎样可以做好这条标曲?求高人指点一下.,我觉得不是氯仿的问题吧。我用它做阴离子,还好的,对了,做标线最好做个3
2015年06月03日发布人:龙泉
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要分析水样中氯苯 硝基苯 硝基酚 二氯酚 甲基氯酚 三氯酚 五氯酚
请问用什么方法比较好?为什么?,[quote]原帖由 [i]bishuiyxj[/i] 于 2010-5-21 10:13 发表 [url=http
2010年05月22日发布人:bishuiyxj
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过酚浓度高的废水?,挥发酚是当天测定,放到第二天,肯定要有影响,挥发分应该是24小时之内检测吧,否则会低很多,但是你的数据好像反了……我觉得是有干扰吧,平行不好的原因主要是操作不一致;还有就是实验环境可能存在芳烃类的干扰,比如燃煤城市。另外超过0.002mg/L一点,并没有超地表水标
2014年12月03日发布人:小牛牛
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各位,我想问下,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]以氘代试剂作为溶剂,对苯二酚上的酚羟基氢会不会有可能不会在谱图上出现啊?
化学
2010年11月17日发布人:lclong0213ng
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单位要买一台原子荧光光谱,主要用来做水质检测,主要是砷、硒、铅、汞等几个元素。了解了几个厂家,海光推荐AFS-9780(注射-蠕动双泵四灯位),AFS-9700(注射-蠕动双泵两灯位);吉天推荐9230,顺序注射;金索坤推荐2003A的
2014年10月06日发布人:adg
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年12月01日发布人:铃儿响叮当
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根据谢乐公式计算纳米颗粒的大小,为什么和TEM测量的结构相差一个数量级,请高手指点:tiger09:,很可能你的透射看的是二次团聚颗粒数据,而谢乐公式给出的是一次颗粒数据。另外,谢乐公式对于大于100nm的颗粒失效。,我TEM测量的颗粒
2015年12月02日发布人:大花猫bb
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大家好,我是新手 气质联用测酚 scan模式不出峰 sim模式出峰 但是出一半的峰 而且苯酚的峰很宽很杂。急求 谢谢各位啦,坛友,什么条件?
苯酚直接测不太好吧应该用酸酐乙酰化后再测就好多了,什么叫出一半的峰?你浓度多少?SCAN
2011年09月11日发布人:yunnangt1
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某ATCC 细胞株 Discripition :osteoblast;Human 是一种转染了SV40T抗原的永生化成骨细胞株 ,要求使用无酚红的DMEM/F12 1:1培养基 ;我复苏
2012年09月14日发布人:tudou85
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我是一个细胞新手,最近复苏冻了半年左右的hepg2细胞,第一次按正常的程序复苏,刚开始细胞觉得好少,长得也不好,一直没有换液.可到第三天突然觉得培养液有点浑浊,细胞也有好多不见啦,只看到
2012年05月24日发布人:tangxin_80