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这台仪器是PE的Pyris 1的TGA,昨天出现了一个问题,就是清零老是不稳定。,是不是样品坩锅碰到了炉壁?调整一下挂钩,还有支架盘位置。千万小心的,别把那根脆弱的细铂丝给弄断了,以前出现过这种状况么?清零不稳定,上下浮动有多少?
等待
2010年02月03日发布人:boss
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刚买普析通用的TAS990,还没用过,昨天检定仪器的人来了,用Cd的标样做个标准曲线,结果所有标样结果都是零,什么情况啊有高手懂的吗?,怎么会这样?标样值应该是多少呀,有没有尝试一下铜?先看看铜是不是也有这样的问题。,是标准曲线没有做出来
2015年08月23日发布人:iop
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请问大家:
石墨炉:校准曲线是否就是我平时做的标准曲线,如果不是,是什么,它们有什么联系?
校准曲线不回零点,如何处理?
曲线空白值过高,变化大
2010年07月24日发布人:chen389988
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最近在做中成药含量方法
请教一个问题
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析时待测峰的基线一定要归零吗?
我觉得当样品中有大极性
2011年01月16日发布人:lvmaomao
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我用NaCl线性洗脱,之后测吸光度,之前校过零了,怎么有的值会是负的?而且吸光度都很小,看文献有的吸光度都大于1了,我的最高的才0.1,请各位高手解惑啊啊啊,你用什么仪器做的,有没有作图表?,太不详细了啊
先问你问题:
在线检测的
2013年12月14日发布人:孤独的渔夫
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拔样品杆之前没有位置归零,有什么后果?
今天一同事操作时,忘记位置归零就直接将样品杆拔出来了。后来我装下一个样,看不到光,而且物镜电流只有5%左右,平时设定在92%左右。后来再换了一个样,又正常了。,对电镜本身影响不大,关键是样品杆
2016年04月08日发布人:夜蓝星
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我们化验室的分析天平万分之一的,台面也水平,没有振动,物品称量后拿下后,天平很多时候没有归到零位,我现在习惯称完后看是否归零,没归零的话我总觉得心里面不放心,是不是称量有误差,请问各位有这样的经历的吗,大家怎么对待这个问题的,电子天平太过
2015年10月09日发布人:jishiben
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会是什么原因?未见漏夜,因为没报警声音.是岛津10A系列.流动相一直没进,因为我放空(排气泡)也是没溶液流出,管子里有小气泡来回摆动.用大针筒抽气也抽不动.
[/size],[size=2]肯定是管路某个地方没插紧,漏气,所以抽不动[/size],[size=2]最大的可能就是
2015年07月22日发布人:小困
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]AAS优化时,优化元素灯和信号后,对仪器进行调零,按调零后仪器的信号还是优化信号后的值,根本没反应
2011年01月02日发布人:bing0421gs
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[size=2]新买了一台20A的仪器,今天开始用 但是进样后不能自动归零
在哪里可以设置呢?
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你说的归零是指基线不能归零吗?你用是什么工作站?[/size],[size=2]主要是看你的工作站
2015年04月01日发布人:ns5fan