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零下50升到200的过程中在零下20度左右出现强放热峰而后同样大小强吸热封,可能是炉子中的污染物引起还是传感器的问题呢,此现象可重复吗?峰位固定吗?,希望是污染,那样,做一下清洁,此峰应该消失或减弱。,了解一下最近做的样品性质,是否出现过
2011年01月24日发布人:Andrew
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气相色谱TCD加桥流后,基线调零时,我以前都是用色谱工作站上的零点校正的。可是昨天老师说要用仪器上的TCD调零,色谱工作站上的零点校正一般不用,因为有误差。请问大家会有什么样的误差?,工作站调零溶液出现肩膀峰,用工作站强制调零,会影响线性范围,可能一个是相对零点,一个是绝对零点。,谢谢大家,我知道了。
2009年11月15日发布人:xujiayanzi
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北京哪儿有卖气相色谱相关的零件的,比如各种阀门,管线,压力表,流量计,气阻,TCD等等,类似于大市场一类,有门面比较集中的地方?,貌似大部分是电话或者网络销售,米有门面,是什么型号的气相啊,还是笼统的想买一批,门面上买的估计不太专业,可以
2011年07月09日发布人:commonstone
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我师姐用这台高效液相色谱仪的时候还好好的,后来她不做了两个星期后把机器让给我,可是我接手了之后怎么机器就有问题了呢。。。
打开机器,装好柱子,按pump之后无论调什么流速压力怎么都是为零呢?
着急啊
2009年11月20日发布人:ouoje
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近来[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]老出现问题,正在做样时压力会变为零,请教大家这是怎么回事呢?,漏液吗?柱塞杆密封圈出问题?,首先
2011年01月25日发布人:semxuxu
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用火焰原子吸收测铁,用超纯水调零时仪器的吸光度值很不稳定,波动很大,在空气中调零时却很稳定。其他条件都一样,以前却没出现过这种情况,求解释?,建议查看灯是否优化,燃烧头或进样管是否被堵了吗、,,雾化器那是不是雾化效果不好了。建议拆开检查
2010年09月27日发布人:wyznanhang
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上海精科的722S的可见分光光度计,开机半小时,调零调满后,稳定零点,始终飘移,以前使用都挺稳定的,不知是哪里出了问题,哪位大侠懂?不行叫厂家过来修了。,可能是主板的问题了!,有可能是光源的问题!,光源、仪器漏光问题要确认一下。,不要放入
2012年06月25日发布人:kendytian
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Netzsch的氧化铝样品杆(SampleHolder)表面在测过渡金属氧化物后出现变色(轻微变兰),如何处理?会对结果有多大影响呢?
[[i] 本帖最后由 boss 于 2010-10-13 19:53 编辑 [/i]],Sample holder的问题不大。一般可在氧化气流下,经过高温烧一下
2010年10月13日发布人:boss
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我用的岛津的冷汞发生器-AA测汞,型号为MVU-1A,进样测定结束后清零的效果不好,总是不能回到零,总会有一点吸收值,而且做得时间越长,这个吸收值会越高,高的时候可以达到0.005abs,清零的时间加长,会有一定的降低,但是降低的都不
2016年01月25日发布人:vbnm
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将邻苯二酚和对苯二酚准确测量后,用水定容在一个容量瓶中,再稀释成6个不同浓度(不包括零),分别做HPLC,最后将浓度与积分面积做图,发现对苯二酚的线性很好,R值达到0.9994;而邻苯二酚的线性不好,R值才到0.9848,做标准曲线,还
2009年07月21日发布人:santa