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有哪位大神知道如何在实验室实现零下80度的条件不,看到网上说液氮+乙醇和干冰+丙酮浴可以达到,求做过的虫友解惑啊。。,果断液氮啊,找个小碗装,外面用棉花保温。。。挥发的快,过段时间加点就好,低温试验我们常用冷冻机,看看你们那边哪个实验有这
2014年03月05日发布人:jiushi
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最近安装仪器设备,厂家的安装说明上要求零地电压小于2v,但是多数用户不一定有专业的电工(顺便说下大学生好找,专业电工真心不好找)。所以安装的时候带来很多麻烦。以下有若干案例:
用户1:仪器房内火地电压220v,零
2015年01月28日发布人:vbnm
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样品空白。,不太明白你说的,如果我做的话,先用去离子水调零,再分别测定0.0,0.1,,,等标准,不过每测定一个标准都要用同样的去离子水进行调零,绘制标准曲线后,再测定试验空白和样品。,AAS分析也是一种相对分析,所以我认为你的标准有0.0的
2016年01月23日发布人:ass
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是怎么回事吗?好像天平B的价格比A高一点。,你看一下,零点有没有变化
如果天平精度过高也的这个可能,但不会变化太化,细看下B的说明书,看下对环境要求是不是很高,你得环境满足他的要求吗?,一般天平的自动校正用的都是里面的自带砝码,做3点线
2013年05月23日发布人:翔少爷
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我们化验室的分析天平万分之一的,台面也水平,没有振动,物品称量后拿下后,天平很多时候没有归到零位,我现在习惯称完后看是否归零,没归零的话我总觉得心里面不放心,是不是称量有误差,请问各位有这样的经历的吗,大家怎么对待这个问题的,电子天平太过
2016年03月09日发布人:wawa11
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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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注!只是测定锌(Zn)的时候才这样,不点火只开空心阴极灯的时候零点线条很平滑,但是只要一点火就出现毛糙的线条;如果说是燃气的问题也说不通啊,同样的燃气,我测铜(Cu)和铅(Pb)就不会出现这样的问题。我实在没办法了,希望知道解决方法的各位
2011年08月22日发布人:ynxczs6963689
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GC112A柱前压为零
最近色谱出峰不是很正常,昨天把进样口拆开一看,发现石英衬管上部破损叻,于是就取出来换了新的衬管。想着FID检测器有一段时间未清洗了,就把柱子到检测器的链接部分拆下来超声清洗下,干燥后,装上,开载气,发现柱前压
2012年03月12日发布人:yxh04
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请问下固体紫外在零点以下是怎么回事?
这个是我测的固体紫外 但是为什么数据会在零点以下呢?怎么回事?
[attach]8477[/attach],说明你的样品比空白的吸收还弱。建议重新选择固体分散剂。,你要用溶剂溶解后再做呀
2013年12月20日发布人:nanopony
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有做零排放,或者接触过的吗?都用的啥技术啥流程,出来交流交流吧!
说说对零排放的看法也可!,最近接触几个零排放项目,有点头疼,主要是最后的蒸发结晶和盐提纯问题!,之前有一些人在推污水作为循环水补水实现零排放,论坛中质疑的声音较多
2015年10月15日发布人:小书虫