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],[size=2]前面偏低后面偏高,没遇见过。[/size],[size=2]用什么定量方法?[/size],[size=2]标准结果处理是面积归一法,想用该标准参看仪器分析脂肪酸甲酯使用面积归一的差距。
c8-c24分析报告
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2015年11月06日发布人:功夫张CJ
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请问各位大侠们,你们在做硫酸氢氯吡格雷这个品种时,有没有碰到溶出时崩解不完全的情况啊?
我在做这个品种时发现制粒后颗粒硬度稍微过大后,就会导致最后压出的片子在做溶出时在规定时间内经常会崩解不完全,会剩小块在里面,那么增加崩解
2014年01月17日发布人:大学习
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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,20克料,压力10公斤,温度需要你自己摸一下,估计不超过140度。大概20分钟到40分钟反应完,硫酸盐对催化剂有致钝作用。,3-硝基吡啶还原?你是还原硝基还是?如果只是还原硝基那就不用你这么麻烦了吧。,硝基。。。,不用加干燥剂吗?,为什么要
2014年07月10日发布人:ass
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%83%8fAgilent%20MassHunter%20Quantitative%20Analysis%20Training%20Videos%20part.1.rar/a82ea4436cacc24f69c640fe23f08053d
2023年07月06日发布人:aasle
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也不错;
传闻日本TAMA的酸很好,可惜大陆没有卖的;
北京化学试剂研究所的MOS级酸可以满足几十个PPB以上杂质含量的分析要求。,国产的好多优级纯的试剂空白高,得用MOS试剂,用默克优级纯的,国内的用MOS级,可以满足试验需求。,一般做PPT级别的就要用国外高纯度的酸,费希尔和墨客的都不错!,不知道有
2015年08月06日发布人:vbnm
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哪位高手知道如何同时分析20种氨基酸?非常感谢,如果是要测定蛋白质水解后的氨基酸,那么只能测定18种,两种酰胺在酸水解后被破坏不会存在。色‘氨酸酸不稳定,只能用碱水水解的方式,半胱氨酸和甲硫氨酸被氧化会损失含量。所以说测定蛋白质水解氨基酸
2015年03月13日发布人:小书虫
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]复方氨基酸分析
请问;各位同仁,你们在做复方氨基酸注射液时(20种左右),是采用的那个公司的分析方法,那个方法相对成本较低,且实用。[/font][/size],[size
2011年11月12日发布人:笨鸟321
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[size=2][b]
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年10月17日发布人:daod