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雷尼替丁药物产品和原料药中NDMA的含量,可供广大分析工作者参考。 以下为详细解决方案,敬请参考!雷尼替丁中N-亚硝基二甲胺(NDMA)的检测 UPLC-MS/MS法适用范围本方案适用于盐酸雷尼替丁中N-亚硝基二甲胺(NDMA)的检测。标准品
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药用级维生素B1 原料药VB1质量标准
【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;有微弱的特臭,味苦;干燥品在空气中迅即吸收约4%的水分。
本品在水中易溶,在乙醇中微溶 。
吸收系数 取本品,精密称定,加盐酸溶液(9
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) (2018年有过修订) ; 《危险化学品重大危险源辨识》 (GB 18218-2018); 《危险废物贮存污染控制标准》 (GB 18597-2001) (近年将更新) ; 《工业建筑防腐蚀设计规范》(GB 50046-2018
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美正标准品真菌毒素,又称霉菌毒素,是指霉菌在其所污染食品中产生的有毒代谢产物,一般会通过进食的方式进入人或动物体内,会引起急性或慢性中毒,进而损害机体的肝脏、肾脏、神经组织等。常见的真菌霉素有黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、赭曲霉
2022-07-01
来源: 山东美正生物科技有限公司
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雷尼替丁每日最大服用剂量300 mg/天计算,限度标准为0.32ppm。由于雷尼替丁化学结构及稳定性的关系,原用于沙坦类药物(ARB)中NDMA检测的成熟方案,如GCMS并不适合。雷尼替丁极性较大,液相色谱保留行为较此前沙坦类药物弱很多,普通
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条件下定量标准砷溶液所生成的砷比较判定供试品砷盐是否符合限量规定。(2)操作方法①标准砷斑的制备 精密量取标准砷溶液2ml,置A瓶中,加盐酸5ml与水21ml,再加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴,在室温放置10min后,加锌粒2g,立即
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雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服雷尼替丁150mg后1~3h血药浓度达峰值,平均峰值浓度为400ng/ml,有效血药浓度为100ng/ml,作用可维持8
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(1)按技术特性分类①化学成分标准物质(也称为成分量标准物质)这类标准物质具有确定的化学成分,并用技术上正确的方法对其化学成分进行了准确的计量,用于成分分析仪器的校准和分析方法的评价,如金属、地质、环境等化学成分标准物质。②物理化学特性
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国家药品标准品、对照品系指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质,它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础,它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具;是测量药品质量的基准
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和其他化学品。危险化学品目录,由国务院安全生产监督管理部门会同国务院工业和信息化、公安、环境保护、卫生、质量监督检验检疫、交通运输、铁路、民用航空、农业主管部门,根据化学品危险特性的鉴别和分类标准确定、公布,并适时调整。