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小女子初次接触蛋白纯化的内容,有些问题想请教一下各位大虾:
我在试验中采用GSTrap 4B亲和层析柱来纯化粗提GST,平衡液选用的是PBS,pH 7.4(140mM NaCl, 2.7
2014年03月27日发布人:xevin
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我用的是日本岛津LC-20A高效液相,怎样将仪器上的图复制到word中啊?急请求高手帮忙!!!!!!!!!!!!!!!!,在谱图上点右键就有复制的呀,可以直接粘贴到word里,最简单有效的办法,安装个ADOBE READER 专业版
2011年05月27日发布人:gaoxing001
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,尤其是对于中药。偶就是这样子,一上来只想的去摸条件,去改变仪器得东东,却忽视了一旦样品制备了,很多决定性得东西就在里面,任你色谱条件如何都改善和美化不了得。更而且,好得样品处理方法可以省去液相很多麻烦。想想也是,毕竟很多时候一个好得条件真的很难
2011年05月31日发布人:fengyan22
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]流动相是否一定要超声?
1. 流动相是不是一定要经过超声脱气才能上液相,我现在用的液相是Agilent1100.在超声前都会先用0.45μm微孔
2011年11月24日发布人:水母
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我利用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]制备液相色谱[/b][/url]制备一点样品,流动相用了0.1%的甲酸,最后馏分收集浓缩、干燥,发现无法彻底干燥,而且颜色
2011年09月24日发布人:wyznanhang
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水溶性很好的多肽,过制备高效液相色谱,用乙腈和水做梯度流动相,让其分离,但效果不好,从峰型来看其在前几分钟是水相,峰分不开,要如何分开这些峰呢?[/b][/color][/size
2013年05月31日发布人:冰岛老叟
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流动相组成来使出峰时间提前
请问你现在用的色谱条件是什么?
梯度洗脱还是等度洗脱?梯度的话可以提高起始浓度,你的样品是用制备液相做出来的么?用C18柱的话将有机相比例调高点不就可以缩短时间了嘛。也可以适当增加柱温,流速,“但在做高效液相色谱时出峰时间较长”
啥条件做的?保留时间多少?
增
2010年10月18日发布人:怒吼雄狮
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我的岛津液相色谱进了空针会损坏仪器吗,会对以后的测量有影响吗?,不会 顶多就是进点空气,没事 多冲会柱子就行了,没有问题,空气被流动相冲走的,如果走空时间太久的话可能柱子会损伤 会出现鬼峰,进空针,会把空气带进柱子里,不过这点空气不足以
2012年07月05日发布人:heyugudu
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没有用过高效液相色谱,工作中也没有机会使用,但是身为药品注册人员,我想这是必须要懂的知识。单纯看着学校的教材一点概念也没有,如何着手学习和理解呢?谢谢,先学习简单的液相理论,了解下仪器的基本构造及组成部分。再学着看懂谱图就好。如果有现场的
2010年07月11日发布人:betty0919
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检测器的检测限有关。,不知你的两台仪器的峰面积的单位是不是一样的?我见过岛津液HPLC仪与安捷伦HPLC仪的峰面积的单位不同!杂峰的问题,来个图片就好了,这两台液相检测器的灵敏度不一样,峰面积单位也不一样,结果自然有区别了...,我觉得和HPLC牌子有关系,但是如果安捷伦2000的峰面积单位和岛津的一样的话
2012年02月25日发布人:luckyhong