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。如阿司匹林水解产生水杨酸;麻醉乙醚在日光、空气及水分的作用下,易氧化分解为醛及有毒的过氧化物;肾上腺素在光和氧气存在下,发生氧化、聚合而变色;维生素C在空气中氧化成去氢维生素C等。以上这些杂质对人体危害大,必须进行检查。
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雷尼绍,研讨会,拉曼雷尼绍将参加由中国光谱学会主办,光谱网及分析测试百科网协办的第六届光谱网络研讨会(eCS 2020)。 报告时间:2020年7月2日 10:30-11:00报告题目:《Renishaw拉曼光谱新产品及拉曼技术最新进展》主讲人:雷尼绍(上海)贸易有限公司 李兆芬 应用工程师 识别二维码立即报名
2020-06-30
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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,确定控制限度。TDI:药品杂质的每日总摄入量(total daily intake)。 残留溶剂,应根据生产工艺中所用有机溶剂及其残留情况,参照本药典残留溶剂测定法(通则0861)和ICH残留溶剂指导原则(Q3C),确定检查项目
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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制剂(1)利福昔明干混悬剂(2)利福昔明片(3)利福昔明胶囊杂质质ACH3 CH3 H3CH3C OHcoH3CH3CC43H49N3O11:783.86(2S,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S
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制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬
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1ml,置100m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇0.1mol/L醋酸铵溶液(1:1)为流动相;检测波长为270nm;进样体积201系统适用性要求理论板数按美洛昔康峰计算不低于2000。测定法
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等特点,FAO[3]2021版将其作为新 增的相关杂质加以控制,规定原药中限量为Max 20 g/kg。 代森锰锌中乌洛托品杂质的检测,尚未有国家标准 和行业标准,文献中也未见报道。FAO 2021版中虽报道用LC-MS-MS法检测,但
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267左奥硝唑氯化钠注射液268石杉碱甲269石杉碱甲片270石杉碱甲注射液271石杉碱甲胶囊272右布洛芬273右布洛芬胶囊274右佐匹克隆275右佐匹克隆276右酮洛芬氨丁三醇277右酮洛芬氨丁三醇胶囊278右旋糖酐20279右旋糖酐20
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1.奎尼丁可使普萘洛尔的清除下降。如必须合用时,应密切监测心功能,必要时调整两种药物的用量。 2.普罗帕酮可增加普萘洛尔浓度,引起卧位血压明显降低。如必须合用,应仔细监测心功能,特别是血压,必要时调整普萘洛尔用量。 3.与胺碘酮
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口服: 1.带状疱疹:每次0.3g,每天2次,连续10天,总用量6g(最小用量1.8g,疗程3天)。 2.单纯疱疹:每次0.3g,每天2次,连续7天,总用量4.2g(最小用量1.8g,疗程3天)。 3.生殖器疱疹:每次0.3g,每天2次,连续5~10天。 4.尖锐湿疣:每次0.3g,每天2次,连续9~27天 [2] 。