-
[/attach],用的啥作溶剂的~~!
貌似你的俩谱是一样的呀,没有羟基的特征吸收。 没有做MS确认吗,2个谱还是不一样的 就是没看见积分 要详细看,LZ麻烦积下分吧。。。,本人刚接触核磁哦....弱弱的问一句,积分对于我分析
2010年11月11日发布人:ccf335
-
做的氢谱中3.8有个单峰。。信号还挺强,是什么峰呢?,打谱之前用过什么溶剂,是不是甲醇。,没有,溶剂是石油醚跟乙酸乙酯,尽量少用石油醚,因为是混合物,很有可能有微量高沸点的东西除不掉,在核磁里会出杂峰,也没办法归结为具体什么溶剂。,先看你做的是什么,做核磁用的溶剂是什么。这个位置有很多可能。。。,甲氧基的峰吧,甲氧基的峰 或者甲酯的峰
2014年03月15日发布人:nmn
-
请自己 google 搜索 便携全反射X射线荧光分析仪 全反射X射线荧光分析仪 等文章全反射X荧儿(TXRF)分析技术是十多年前才发展起来的多元素同时分析技术,它突出的优点是检出限低(pg、ng/mL 级以下)、用样量少(Μl、ng级
2016年03月04日发布人:风往尘香
-
最近有一种未知产物,无法得到纯样品,只能得到一种已知产物和未知产物的混合物,不知道这种物质是否可以通过核磁来确定其结构信息。谢谢各位大侠,可以试试看,如果这两种物质结构差别很大,比如已知物是苯系物,未知物是碳链,通过氢谱很容易就能区分并
2011年02月22日发布人:sctc2007_g
-
如题,先用粒径分析仪测粒径,然后与SEM扫描出来的结果比较,两者结果差的很大,这是什么原因。。条件:水稀释100倍,黏度较大的乳液。
求大神们指教。,我想说,这个结果是建立在你测试没有操作错误上说的。粒径的分布是否均一?制样的方法是否
2015年03月21日发布人:钻石
-
雷贝拉唑钠肠溶片在做释放度试验时候,释放度只有80%左右,不知道哪里出了问题,求助!
释放条件:0.6mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0)300ml与0.1mol/L盐酸700ml混合作为释放介质。转速100r/m,T
2011年04月18日发布人:zjin
-
[size=2][color=Black][b]
我养的是原代内皮细胞,按说明书步骤操作(间接法),但磁珠筛选后细胞就是不贴壁,请教诸位这是何原因呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]你
2012年10月18日发布人:33号
-
有点头绪,谢谢各位啊!!!
还有,麻烦各位给点解核磁谱图的经验,指点一下迷津啊,拜托了,烷烃不好解呀,你的结构一点都不知道?跟chemdraw对比一下,朋友,帮你在网上找一找, 有许多资料.比如NMRDB.org, 还有一个是日本的网站
2010年07月05日发布人:llhy_510080988
-
请教各位,做核磁之前样品怎样处理比较好,比如除水,除残留溶剂;此外,易氧化的样品怎样处理比较好?,易氧化的要放在冰箱里 或和老师说话立刻做就行了,我们做核磁前除溶剂,都是在用真空油泵使劲抽1-2h,用油泵抽一下就可以了,15分钟左右足可
2010年07月12日发布人:JJSIE--NNE
-
实验室想采购一台差热分析仪,但自己对这方面的仪器认识不够,想请教下各位专家,差热分析主要有那几个厂家。大概在二十万左右的价格,北京博渊精准科技发展有限公司有差热分析仪,现在几乎没有单独差热分析仪(DTA),大都是差示扫描量热仪(DSC
2010年09月09日发布人:rich