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雷尼绍作为世界领先的工程科技公司之一始终秉持质量和性能原则,我们不断开发和提供处于创新前沿的各种拉曼仪器和技术。 雷尼绍作为拉曼光谱领域公认的领导者,生产各种拉曼光谱仪,包括显微拉曼光谱仪、台式拉曼分析仪和联用系统:inVia™系列
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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建议雷帕鸣(Rapamune)与环孢素和皮质类固醇类合并使用。雷帕鸣(Rapamune)供口服,每日一次。在移植后,应尽可能早地开始服用雷帕鸣(Rapamune)。对新的移植受者,首次应服用雷帕鸣(Rapamune)的负荷量,即其维持量的
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制剂硫酸氢氯吡格雷片杂质质I, 0、OHHis Cl2 no2s 344.26 (+)2[S-(2-氯苯基)]-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2c]吡啶-5-基)乙酸盐酸盐杂质ⅡO、OCH3Ⅱ(S):HCI
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量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲芬那酸对照品20mg,精密称定,置l0oml量瓶中,加乙醇5ml使溶解,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含10yg的溶液。测定法取供试品溶液与对照
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雷帕霉素的治疗方案多种多样,且单独给药的剂量与联合CsA或FK506等药物使用的剂量区别较大。维持血药浓度亦各有区别。Groth等在以雷帕霉素为基础的免疫抑制治疗与CsA为基础的免疫抑制治疗对照研究中,雷帕霉素口服液的初始剂量为
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精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢呋辛酯有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,两个E异构体峰面积的和不得大于对照
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粘质沙雷菌(serratia marcescens) 是正常存在于人体中的最小细菌, 泌尿道和呼吸道是重要的贮菌部位,儿童的胃肠道也可贮菌。在机体免疫功能低下时能引起肺炎、败血症、脑膜炎以及各类感染,且对多种抗生素耐药。 粘质沙雷氏
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本品主要成分为氟比洛芬酯,其化学名称为:(±)2-(2-氟-4-联苯基)丙酸-1-乙酰氧基乙酯 分子式:C19H19FO4 分子量:330.36 辅 料:精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、磷酸氢二钠、枸橼酸、注射用水 性状:本品
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;流速为每分钟1.5ml,按下表进行线性梯度洗脱;检测波长为273nm;进样体积20时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,头孢呋辛峰与去氨甲酰头孢呋辛峰之间的分离度应大于3.0,头孢呋辛后相邻杂质峰