-
CRO|杂质工艺
CRO|杂质工艺|康化(上海)新药研发有限公司致力于为制药公司、生物科技公司、科研院所提供各种不同的骨架化合物、砌块、对照化合物和新化
-
杂质含量测定
项目编号:HBA-S-T007 杂质含量测定 运用LC-MS/MS、GC-MS、GC、HPLC技术测定样本中指定杂质含量,或对指定杂质进行限度检查。 主要设备 1、Waters UPLC
-
微谱 制剂诱变性杂质分析 ( 铜绿假单胞菌、无菌度检查、初始污染菌等)
有着好的效果,因此大众对于药品检测的需求也是逐渐加大的,下面介绍一下相关知识检测内容主要业务药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性定量分析
-
微谱 基因毒杂质检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试)
-
微谱 原料药诱变性杂质研究 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析 )
-
微谱 注射液元素杂质检测 ( 毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析)
-
微谱 基因毒性杂质分析 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试)
-
微谱 药物基因毒性杂质 (生物相容性测试,可靠性测试,性能测试 )
-
微谱 制剂基因毒性杂质 (生物相容性测试,可靠性测试,性能测试 )
-
微谱 基因毒性杂质预测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试 )
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net