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配制成标准溶液与一定量供试品溶液在相同条件下处理,产生显色或产生沉淀等现象,通过比较反应的结果,来确定杂质含量是否超过限量。《中国药典》(2010版)中大多数药物中的一般杂质都是采用此种方法。如氯化钠中溴化物的检查,取供试品2.0g,加水
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太阳能,锂电,储能材料,雷尼绍,;吗抓住岁末的尾巴,雷尼绍将在百科网重磅开讲啦~ 想多方位详细了解太阳能及锂电池等储能材料的分析么,来这里就对了。雷尼绍拉曼光谱事业部-应用工程师李兆芬将于12月30日 上午11:00—11:30带来题为
2020-12-25
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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雷尼绍,拉曼,培训雷尼绍作为世界范围内的工程科技公司之一始终秉持质量和性能原则,我们不断开发和提供处于创新前沿的各种拉曼仪器和技术。雷尼绍在拉曼光谱领域生产各种拉曼光谱仪,包括显微拉曼光谱仪、台式拉曼分析仪和联用系统:inVia™系列显微
2021-06-04
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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基因毒性杂质(GTIs)均必须低于每日1.5 μg 的毒理学关注阈值(TTC, Threshold of Toxicological Concern),即相当于每天摄入1.5 μg的基因毒性杂质。SCIEX利用LC-MS/MS建立了测试沙坦
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雷尼绍,拉曼由中国光学学会光谱专业委员会,分析测试百科网及中国光谱网承办的"第七届光谱网络研讨会(eCS 2021)"将在2021年9月22-9月24日盛大开幕。研讨会的宗旨是加强国内外光谱同仁间的学术交流,拓展和普及光谱学最新技术和
2021-09-18
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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刻度,摇匀灵敏度溶液取对照溶液适量,用溶剂定量稀释制成每lml中约含0.5g的溶液。系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见雷贝拉唑钠有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除相对保留时间约为
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雷尼绍,拉曼,培训雷尼绍始终秉持质量和性能原则,我们不断开发和提供处于创新前沿的各种拉曼仪器和技术。雷尼绍在拉曼光谱领域生产各种拉曼光谱仪,包括显微拉曼光谱仪、台式拉曼分析仪和联用系统:inVia™系列显微共焦拉曼光谱仪、RA802药物
2021-05-21
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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和数据处理软件 Mass Frontier 来快速分析和鉴定奥美拉唑中杂质的结构。方法材料与试剂奥美拉唑(CAS# 73590-58-6)购自 Sigma-Aldrich,产品号 O104-100MG。乙腈和水来自 Fisher Scientific乙酸铵
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雷尼绍,拉曼,培训雷尼绍作为世界范围内的工程科技公司之一始终秉持质量和性能原则,我们不断开发和提供处于创新前沿的各种拉曼仪器和技术。雷尼绍在拉曼光谱领域生产各种拉曼光谱仪,包括显微拉曼光谱仪、台式拉曼分析仪和联用系统:inVia™系列显微
2021-05-21
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)