-
溴化锌水溶液体系合成四氮唑,后续处理冷却到室温加盐酸调ph到1,再加NaOH把ph调到5,这个时候得到的白色沉淀会是纯的四氮唑嘛。鉴定有大约60%的苯腈没反应。,先点板看看原料反应完了没,没反应完就不用进行后处理吧,原料与产品点板子是一个
2014年03月18日发布人:iop
-
戊唑醇成品结硬块,请高手指教,戊唑醇结硬块怎么了?NMR ok?,换下易挥发的溶剂试试,可能产品析出后,再烘干的过程中没有完全,请问理想结晶溶剂是?或者说什么性状的溶剂易发生结硬块的现象?,一般醇类的溶剂对这类产品结晶比较好,但还要选着挥发度好的,在生产上出料时尽量将物料充分离心干,这样烘干不宜结块!
2014年02月09日发布人:艰苦奋斗
-
本人现在在封管做四唑反应,但是配体熔点很低,才三十度左右,做四唑了反应温度又得一百度以上,所以出现了一个比较纠结的问题,如果溶剂我做水少醇多,溶液就是完全澄清透明的(因为配体是溶于乙醇的),如果我溶剂是水多醇少呢,溶液中就直接是油状物了
2016年03月27日发布人:小女人@
-
本人最近看到兰索拉唑片的包衣,先包一层胃溶型薄膜包衣当隔离层,然后早包一层肠溶型的包衣,为什么要包那层胃溶型薄膜包衣当隔离层???请赐教,因为兰索对酸不稳定,肠溶包衣粉显酸性,需要隔离层阻断。,因兰索拉唑对酸性物质极不稳定,胃溶型当隔离衣
2014年06月27日发布人:小熊猫
-
本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
-
求教各位朋友,今欲测定一化合物钠盐的含量,标准中只有这个化合物的HPLC测定方法,是不是能用这个方法测定?,没有说清楚,是测化合物的含量,还是测钠的含量?,你用了钠盐的对照品,测定的结果就是钠盐的含量,用这个化合物做标品就可以,有紫外吸收的只是化合物部分
2015年10月10日发布人:大嘴猴
-
最近做了个品种雷贝拉唑钠肠溶胶囊,颗粒考察没什么问题了。要了一个厂家的肠溶胶囊样品,装上我做的颗粒,测耐酸度,2小时胶壳有破的,一开始已为是颗粒(颗粒PH10左右)问题,拿上市样品的胶壳装上我做的颗粒,把上市品的颗粒装在我用的胶壳,结果我
2014年05月31日发布人:小黄
-
现在着手磺胺甲恶唑干混悬剂处方,处方如下处方 单瓶
磺胺甲噁唑 8.000
甲氧苄啶 1.600
糖粉 3.573
十二烷基硫酸钠 0.150
黄原胶 0.120
氯化钠 0.600
柠檬酸 0.100
2014年03月07日发布人:熊猫
-
稳定性,还有制成片子后,片子内部空气和氧,以及透光率等都发生变化,其稳定性较粉末也更好。,受教了
惭愧中,发现一直没有理解这个问题,液体制剂做的少,也不太明白,所以pH调节剂不应按常规辅料的方法去考察。这种现象固体制剂中也有,如拉唑类得钠盐。,原辅料相容实验应该
2014年01月11日发布人:小牛牛
-
反应是 对甲基苯硫酚在碱性条件下生成对甲基苯硫钠 然后再进行取代反应。
用NaOH、甲醇在DMSO溶剂中/ 三乙胺/KOH/碳酸钠/这几种 进行反应 ,但是结果不是很理想,杂质很多,请问有没有其他的反应条件,能生成比较纯净的钠盐
2014年03月03日发布人:艰苦奋斗