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[size=2]求助 关于死时间
求助各位,
7.5cm色谱柱
待测物保留时间为0.7min,这样的保留时间能否被接受?
先谢谢各位了。[/size],[size=2]你的流速是多少?方法一共多长时间?
0.7min 应该算是没有保留,你改改条件或换换柱子试试吧。[/size
2016年02月27日发布人:rfv
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不知哪位同行做过氯吡格雷片,国内晶型I 粘冲是否很厉害?有什么办法?谢谢,1.降低环境湿度到30%以下。
2.使用电镀冲头(有利缓解粘冲)
如果以上都不行就要考虑处方工艺的问题了。
另:这品种不好做,片子易变色,有关物质
2014年01月24日发布人:熊猫
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一台自动进样的液相仪器 四元泵 发现D管道里有一大个气泡 只要用D管道的流动相 就导致压力增大 最终报警 不知道大侠们有没有啥办法能把管道里的气泡排掉啊,自己先顶顶 着急死了 如何排呢,把D通道设置成100%然后大流速脱气!,有气泡通常会
2010年12月27日发布人:claire613
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原子吸收仪器分析,测铅一直很不理想,现求同行高手前来帮忙,多谢!具体情况如下:
仪器是北京普析通用仪器公司的TAS-986原子吸收分光光度计,分析方法火焰法。
消化方法:微波消解,样品取0.2000g左右,加5mL硝酸(优级纯
2010年07月02日发布人:zhaohaimi
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应用ICP测定元素的仪器误差有多少?有相关说明吗,仪器的长期精密度在5%以内~
仪器的误差?不晓得啊
取决于工作曲线设置,基体,干扰等,所以这个问题不好说,根据测定元素含量一般是2%,[quote]原帖由 [i
2014年07月09日发布人:tiger-icp-ms
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很不幸,ICP的排气管道室外的部分,以前没有做收缩。结果今年太冷了,管道向上收缩,有个地方产生的裂缝。
而下水管道又刚好给绪上了, 水顺着墙壁流到管道里,再流到高频发生器里。。
现在已经把能拆的都拆了
用 电吹风空调,等在排除水份
不知道机子报废了没。。,建议请工程师上门吧。,没事
2011年02月23日发布人:tang1986gdfs
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学院马上要入一台原吸,我负责招标。之前的一台日立180-80已用了30年,目前急需更新。对于仪器选择有点困惑,一位快退休的老师坚持还要买日立,说是什么都抵不上双塞曼稳定,别家都是氘灯加塞曼扣背景。我是新人,想听听各位大侠的意见,先谢过
2016年04月27日发布人:happydream
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请问环境温度与湿度对液相色谱仪器的影响有吗?比起气相色谱仪,是不是这两个因素的影响大些?为什么?,一般仪器都是要求温度在10-30度,湿度小于80%,而且要避光,这也是所有分析仪器对安装场地最起码的要求。长期让仪器处于过高的温湿度下工
2011年07月17日发布人:qingql
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如题
假如我昨天处理色谱图为:
0.000min~3。021min 禁止积分
5.872min~4.123min 手动基线
4.966min~6.011min 手动基线
20.331min~21.579min 插峰
得出来的峰面积结果是
2011年08月10日发布人:lvmaomao
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欢迎大家把自己使用的或者知道的元素分析仪器贴出来,最好是带照片的。
在我们单位使用的有:
硫分析仪:长沙开元 5E-IRSII、LECO S-144DR
红外碳硫分析仪:上海德凯 HCS-140、LECO CS-244、LECO
2015年03月12日发布人:nsdm