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[size=2]实验室的7890A/5975C近来一直运行正常,昨天突然进样器不能进样了,但是可以正常洗针和样品清洗,但是就在样品清洗后、进样前卡住了,进样器的faul红灯也不闪烁,而是绿灯闪烁,重启了电脑、软件、气相、路由器、质谱也依旧
2014年12月18日发布人:xiaoxiaoniao
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有哪位大神知道如何在实验室实现零下80度的条件不,看到网上说液氮+乙醇和干冰+丙酮浴可以达到,求做过的虫友解惑啊。。,果断液氮啊,找个小碗装,外面用棉花保温。。。挥发的快,过段时间加点就好,低温试验我们常用冷冻机,看看你们那边哪个实验有这
2014年03月05日发布人:jiushi
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觉得5ul的更好
对峰面积的影响应该不大,只要你的进样技术过硬。,楼上说的很对 不建议满量程进样,最好用自动进样器来进样,减少人为误差.,如果外标定量,最好同一根针,涉及到排气泡,所以满量程不可取,外标法尽量用一个针,内标就无所谓了
2010年09月19日发布人:njuswjsw
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有关物质对异构体检测的影响,可采用各步反应的中间体(尤其是后几步反应的中间体)、粗品来进行系统适用性研究,考察各杂质与各立体异构体峰相互间的分离度是否符合要求。另外,还可用酸、碱、光、热、氧化等适度破坏试验来验证该方法能否避免降解产物对对映体检测的干扰。一般性况下,其
2011年11月24日发布人:bluelake
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我想请教各位大侠,我的样品进样大概5分钟的时候,被堵住了,压力达到了200多了,然后断开了,请问,我现在用异丁醇:正己烷=2:98,流速为0.1ml/min,柱压还是有110BAR左右,现在发现是进样器堵住了,但不知道堵的是针还是六通阀
2009年07月28日发布人:iTIANMING
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[size=2]大体讲一下氮气发生器的选择吧。目前氮气发生器做的厂家比较多,结构方面大家都相差不大,毕竟拆开机器一看就一目了然了,工艺不复杂,核心部件基本都是进口的,不管进口还是国产应该都算是组装的吧!一、选择氮气发生器的大方向---分体
2016年03月24日发布人:owanaka
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最近实验室进了一台日立HPLC仪,听装机器的工程师说,每次走完样品后需要设置一针Wash。其流动相设置分两段:甲醇:水(1+9),0.8mL/min,走40min;甲醇(100%),0.8mL/min,接着走40min。
感觉这个洗针
2011年04月16日发布人:davidlee147
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雾化器的种类比较多,但现在用的比较多的是同心雾化器(安捷伦、PE、热电、利曼、岛冿等)、十字交叉雾化器(PE)和V型槽雾化器(安捷伦)等。
版友们,不同类型的雾化器坏了,都用那些判断方法。,灵敏度不佳,RSD大,像同心雾化器喷出液滴
2015年06月18日发布人:小黄
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转载
我对分析仪表不熟悉,现场用氧分析仪测量(0~200)ppm,不知道用什么方式测量的分析仪表准确度、稳定性好,氧化锆的如何?望朋友给予解答,谢谢~,氧化锆分析仪比较简单易用,直接通入需要测量的气体,含量多少就能出来了。准确度也能得到
2013年08月26日发布人:巅峰时刻#-#
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请问测定微量甲烷气体时,需要什么样的取样针?普通的玻璃注射器行吗?另外每次取样多少ml合适(仪器商告诉我要每次取样量每次应大于20ml,我们设备的气体定量环是1ml的)?,没必要进那么多的样的。如果你们的设备定量环是1ml的你可以进1ml
2011年03月22日发布人:bc8203