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[size=2][color=Black]我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的
2013年12月02日发布人:biabiade
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[size=2][color=Black][font=Impact]
pet32a到底融合蛋白有多大,前面有his-tag,trx-tag,s-tag共有400多个氨基酸,如果这样算起来应该有40多kd,我的酶切位点前面是bamhi
2013年10月29日发布人:dmg
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[size=2][color=Black][font=黑体]我有一段原核基因,前面有信号肽序列,在构建表达载体时没有去除信号肽,载体是PET32a,这样会不会对表达有影响?谢谢[/font][/color][/size],[size=2
2013年04月19日发布人:flyxx05
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改善供氧情况。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
o 茅塞顿开......正如楼上所说,我收集的是可溶的目的蛋白,同时有相当的目的蛋白是包涵体
我今天在比较不同
2013年12月07日发布人:bgf5
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调谐结果28/32 比率比较高 是哪里出了问题? 其它调谐结果比率都很好 就这个结果不好,调谐结果28/32 比率比较高,可能是漏气了,28/32 比率比较高应该无什么问题。4:1可能有漏气。但28/69或32/69高就不好了,比例
2011年07月30日发布人:zsw712
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大家好,进样口位置的O形圈多长时间换一次?如果判断需要更换了?
如果是O形圈变得膨松了,密封性不好了,对实验数据能有怎样的影响?,以不漏气为标准,老化的话会造成密封性不好,进样口压力会无法维持或者精确控制。,要保证o型圈边缘是光滑的
2010年05月21日发布人:shaust
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昨天差点被气晕,原子吸收雾化器可能堵了,不进样 ,我投了投还是不进样,就打电话问工程师,工程师就说你得往雾化器里面投大约10cm,我就又投了,结果当我打开空气压缩机,吸管就开始吹泡泡,工程师说雾化器让我桶破了,我拆下来看了看,那个雾化器
2017年06月08日发布人:ass
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本人最近将目的基因连入PET32a,测序正确、阅读框无误,但是诱导和未诱导的细菌没有差别(sds-page电泳)。后来我把空载体转化后诱导,应该有自身蛋白trx表达(约十几kd),但诱导及未
2013年12月02日发布人:prettygirl@
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是不是雾化效率更高?有人用过么?,嘿嘿!没用过,不过据说可以比气动雾化器提高一个数量级!,灵敏度提高一个数量级,当然也应与效率差不多!,超声波雾化器产出率与功率有关,另温度低.不破坏样品.,但记忆效应比较大,价格不菲,所以使用的不是很多
2009年02月02日发布人:玩具
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[align=center][b][size=3]有关细胞技术的热门话题——H3、32P和I125标记法[/size][/b][/align]
[b][size=2][b]H3-胸腺嘧啶核苷掺入法 (H3-TdR) 相关问题总结
2012年05月14日发布人:jujuba