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/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],分流切换后要计算延迟时间。,放大镜加卡尺试试能不能量出来,管子有没有颜色来区分规格的?,基本和不锈钢管一样的,拿着相互对照一下就行了,一般内径的方位在0.005-0.04英寸之间。,感觉用
2011年01月13日发布人:感悟人生
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槽就是正交型雾化器范畴,耐高盐,防堵塞还是有优势的,同心雾化器与正交雾化器相比,雾化效率会高些。,没错,刚开始我还想买V型槽,后来了解下坚决不买,还是买玻璃雾化器,一是价格,而是雾化效率,过滤搞干净,其实是一样的,正交型(又称交叉型)气动雾化器的进液毛细
2015年06月19日发布人:jkh123
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一直正常使用的一台GC2010最近老是make up 不能稳定,其他都没有问题,空气,氢气流速都是稳定的,点火也是正常的。设make up 为30mL/min,在28-32mL/min的范围波动,基线也不能稳定,关机重启后就好了,请教高手
2011年07月02日发布人:kcuw589
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]请教一下
如果扩增曲线ct值比较靠后的话,32左右
一般有什么方法解决没有[/color][/size],[quote]原帖由 [i]bring[/i] 于 2014-7-27 08:55 发表 [url=http
2014年07月29日发布人:挖挖挖
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分离时间的延长和一定程度的峰展宽,
这个是个矛盾的问题,只要找到最佳契合点即可了,同意,但峰形不会展宽。,粒径越小,保留时间越长。,ZORBAX 80A Extend-C18柱
4.6X250mm 5μm 叫分析柱
4.6X250mm 3.5μm 叫快速分离柱
这怎么解释了?,填料越细,涡流扩散相越小,柱子
2015年12月04日发布人:yayayu
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[size=2]今天做HPLC,样品峰形不正太,起初以为是杂质,用梯度分离,不好使;后来再进一针标准品,发现标准品的峰形依然不好。开始排查原因:
1. 起初流动相加了0.8%冰醋酸, 考虑是否是酸性不够,改为0.8%甲酸,峰形依然没有
2014年12月02日发布人:8princess8
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[url=http://d.namipan.com/d/a3a32faa2f866c29b6d4afad776f577fd925d6e7f7ceba00]http://d.namipan.com/d/a3a32
2012年09月27日发布人:uwku58h
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,看看行不行。不行的话就买新的吧。,硅基体???HNO3+HF混合溶液反洗,关键是溶液进入不到雾化器内径啊,接通氩气,拔出雾化器,用氩气吹。。。,用氩气反吹以后再用头发丝捅吧,坚持不懈就能通了。,不要超声啊。。。会坏的,他不是石英或者玻璃的
2015年09月30日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black][b]
最近在做THP-1源性的巨噬细胞被刺激成泡沫细胞,想对泡沫细胞进行油红O染色,但刚做了一次,泡沫细胞里的脂质都没有染上,希望各位高手能帮个忙。我是按一篇博士论文上写的做的,他的
2012年03月07日发布人:chuntian1983
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密封圈,在雾化室与雾化器连接处,起密封作用,一共有两个密封圈。,堵不堵,直接上机测试看喷出雾滴效果如何?圆形线圈一般在雾化室里面,雾化器插入部位,具体不同仪器的同心雾化器,圆形垫圈有区别,看喷雾效果就好了,看来又得
2015年07月18日发布人:小黄