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温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲—VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在140%,As却才30%左右。但是,做的标准曲线都挺好的,相关系数为0.9999,。荧光强度相对较大。
[[i] 本帖
2011年12月04日发布人:ych135
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。
LZ说标液能同时出来,估计也难。
尝试中........
这段时间尝试化妆品(啥赚钱做啥呗)铅汞砷同测,所以这个坛和微波消解坛逛得多些。,尝试HG_ICP-OES法同测,感觉可行。
不过,俺用的笨办法。,铅和砷同测酸度差别大,效果不理想。,原来设想测铅的残
2016年04月29日发布人:adg
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大家都做重金属分析,应该都有同感,即相对于不太好做的铅,镉是比较灵敏的元素,请问这是为何呢?
如果有一个计算公式,我们自己也可以对面前的元素做出判断。,这,这。。。
我猜想这得从结构化学入手,什么轨道,什么电子排布,什么跃迁
2015年11月22日发布人:艰苦奋斗
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中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准参考物质进行定期校正。
那么,拉曼位移标准参考物质是什么?,《中国药品检验标准操作规程》提到例如ASTM E1840-96(2002)所述物质
2015年10月16日发布人:妮子@
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1,哪里能做质谱测试(要定量,而且气体的量较少,最好是四极质谱仪)!
2,哪里能做电子探针测试,进行微区成分分析
加急,谢谢!:),质谱仪我不知道哪里有。但是电子探针很多地方(比如,高校、研究所)都有啊。主要是看你在什么地方,北京,哪
2016年01月24日发布人:n111
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,砷,镉,铊等1000μg/mL汞1000μg/mL银1000μg/mL钒100μg/mL钍100μg/mL铀欲配制100......,我们都是重量法配的,蛮好的。安捷伦的标准,重量法 个人觉得主要消除移液误差,如果一夜能很准确没有必要这样
2016年01月14日发布人:teddy
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[size=14px]中国石油大学《高等仪器分析》包括质谱,核磁,紫外,红外,电子能谱以及四谱综合
[hide][/size][size=4][b]下载地址:[/b][url=http://d.namipan.com/d
2021年03月02日发布人:header
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[size=14px]好资料一起分享,不敢独享!大家觉得好就捧捧场啊~
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2023年07月10日发布人:ccf335
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今天收到一个客户送来的大米要测试大米的重金属和无机砷,之前经常测试总砷,没测过无机砷,有一份参考标准GB/T 5009.11没有测过无机砷,国标里面要要把砷还原成三价,可能是因为要转化成氢化物上原子荧光,能否我直接用ICPMS把五价和三价
2015年11月08日发布人:adg
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眼影 粉底液 美白霜之类的 测砷汞
取0.3-0.5样品(同时加标) 加入4ml硝酸过夜 第二天加1ml双氧水 放入微波消解190度20分钟 取出100度赶酸30分钟
总觉得消解不干净 有浑浊或者细粉甚至脂类物质
取1ML定容至
2010年06月25日发布人:Roger01ws