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如题,你们一般怎么做成醚的反应啊,不想再用分子筛了,求帮助啊,成醚?什么样的结构呢?
可以取代反应,mistunobu也可。为什么一定要用分子筛呢?,求分享相关文献,醚比酯难做多了。不是那么好做的。,所以……才来了这里,求文献和具体啊
2014年07月08日发布人:adg
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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本人利用高效液相色谱测定百草枯的浓度,流动相为:庚烷磺酸钠磷酸溶液:乙腈=88:12,pH为4。不知道为什么跑出来的峰很乱。想请教各位专家要如何调整才能跑出很好的峰来。谢谢~~~:cat39:,我不晓得你这液相条件是参考的什么文献, 不过
2015年12月03日发布人:rrra6
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白色粉末,二氯甲烷加热溶解,室温成透明凝胶状,可能是哪一类化合物?
如题,从植物全草中分到的一些化合物,干燥后是白色粉末,二氯甲烷溶解部分,加热后溶解,一从水浴锅中拿出来,立即成透明凝胶状,想请问下这可能是哪一类化合物?如果要打谱
2011年09月11日发布人:ruyue811211
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我用石油醚萃取总浸膏的时候,中间出现了一层悬状的物质,就浮在中间层,乳化层是这样子的吗,轻微的搅拌是没有用的。。感觉是固体样的,总是堵住分液漏斗的孔。。我应该怎么处理呢???
石油醚萃取的部分我要用来上柱的
2010年10月30日发布人:yalefield
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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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乙醚或石油醚均能提取脂肪,问题是石油醚提取时,用滤纸包包好的脂肪为什么能够穿过滤纸包而进入下面的小烧瓶,书上说是因为脂肪溶于石油醚了,溶于就能穿过吗?我觉得这和脂肪颗粒的大小有关吧,如果脂肪颗粒足够小颗粒穿过滤纸包,那么用水去冲洗滤纸包也
2010年12月27日发布人:wuxianda405
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600