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不知哪位同行做过氯吡格雷片,国内晶型I 粘冲是否很厉害?有什么办法?谢谢,1.降低环境湿度到30%以下。
2.使用电镀冲头(有利缓解粘冲)
如果以上都不行就要考虑处方工艺的问题了。
另:这品种不好做,片子易变色,有关物质
2014年01月24日发布人:熊猫
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我们最近送样做了一个X射线粉末衍射图,想从此图来判断我们的产品是不是多晶型,可是我看不懂。请高手帮忙一下!
我查过资料,资料上说X射线粉末衍射除可以很好的对不同晶型进行鉴别外,还可以通过计算结晶度和观察主要特征峰来判断是否有混晶存在
2015年06月05日发布人:jiankufanhan
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最近在做一个缓释微丸的品种,上药采用水溶液上药法,最近有两个疑惑希望前辈能够给予指点。
1.溶液上药相当于重结晶,重结晶后药物的晶型很可能会变化,而现在的申报要求是制剂前后晶型不可以有变化,是不是要做X射线衍射进行确定。制剂中原料晶
2014年05月08日发布人:小黄
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[size=2][font=黑体]各位大虾:
普通NIR FT-RAMAN仪器性能价格比谁家好?大概多少?拜托了![/font][/size],[size=2]我用尼高力公司的960,不过不是我买的,价格不清楚,用的还行
2015年04月18日发布人:windy+++
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污水COD在150-200,想要降到100以下,求实际应用中比较合适,经济的方法,什么行业的污水 污染物重要成分是什么 处理规模多大 其他污染物的浓度 给的信息未免太少了,水质主要含的有机物的成分是什么,是难降解的还是易降解的
2015年05月04日发布人:大球球
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最近,听一位师兄说如果XRD中有14个峰以上,就可以判断晶型,请问是这样的吗?
有没有哪位老师能做这个判断呢?,要分两种情况:一是如果卡片已知,就可以调出卡片得知。如PDF卡片,看晶型。
另一种是未知
2010年11月07日发布人:english
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我用的岛津10AT的液相 ,进样出来的峰型很怪异,在3min峰上去,大概满量程的1%的高度,然后呈直线一直下去,不成对称峰型,麻烦问下,这是什么原因啊?谢谢。经分析,是N2000工作站出问题了。
[[i] 本帖最后由 shadow809
2010年01月16日发布人:shadow809
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我用的是C18柱,后面黑色的是我以前跑的图,前面是我现在跑的图形,完全一样的东西,只是流动相不是一批配的(流动相的成分没变),中间柱子别人用过了,峰型怎么发生了这么大的变化啊?可能的原因是什么啊?是不是柱子出了问题啊?谢谢!
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2010年08月06日发布人:cpumxl
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100ppm以下的碳的测定需要注意什么呢?
坩埚品质好,1200℃至少2小时,当天使用
助熔剂空白5ppm左右,并且均匀
氧气纯度高
还需要注意什么吗?请大家帮忙补充,样品称量的误差要小点,嗯,除了这些基本的还要注意什么呢
2016年02月01日发布人:momom
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各位我单位碳硫仪的坩锅是1.7元一个,是不是有点贵了.想了解一下大家用的坩锅的价格.及生产厂家.,红外碳硫仪用的坩埚吗?应该不到0.4元。可咨询025-57339892吴小姐,你用的不是坩埚吧
那么贵谁用的起
一般都是用一次就扔的
2015年11月05日发布人:momom