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我是06年九月份开始提的蛋白,用的是RIPA强效型裂解液,今年07年开始做的,但到现在做了四次,每次都是内参(我的上样量是50ug/孔)做出来很亮,目的条带不出来,都快急疯了
2014年05月21日发布人:dodoit
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我做WB快3个月了,内参能做出来,暗室下能看到很明显的荧光条带,但是目标蛋白一直没从出现过影子,该怎么办?
我的目标蛋白54KD,内参是actin,做的是组织内源性蛋白.考
2014年03月10日发布人:koook5695
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新手指教,原子吸收,燃烧头刚洗好已干,装上之后,听别人说要调燃烧头的高度,我没有挡光板,应该怎样调光路,谢谢大家,给我些指点,找个名片,利用名片上的直线,放在燃烧头的缝隙上,看光线是否刚好在缝隙的正上方。,我用的是瓦里安的仪器,随机带有
2010年03月16日发布人:zhaohaimi
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[size=3][color=#004000] [b]1、气路的清洗:[/b][/color][/size]
[size=3][color=#004000] 清洗气路连接管时,应首先将该管的两端接头拆下,再将该段管线从色谱仪中
2010年03月19日发布人:chongwenmen
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我的原子吸收气路有3米,因为是把气和仪器放在同一个实验室的.不放在一起的应该会更长一些吧...,我实验室的气路最长的超过20米了,那你点火可能要点几次才能点着吧?,只要不漏气,20-40米都没有问题!!,俗话说夜长梦多,那管子长了是否风险
2010年03月03日发布人:eedc-dcnge
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公司有油炸类的豆制品,但是这油炸过程中的油是按什么标准控制的,还有这油的监管,在外面看他们炸油条的油乌起码黑的,厂里的也快差不多了,但是检测了过氧化值还是正常的,问下还需要检测什么理化指标啊,产品呢?,酸价,过氧,羰基值,羟基值,配合检
2013年04月29日发布人:kaixinjiuhao
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,有人不小心用氢气做载气在检测,请问一下,这样做会出现什么不好的后果吗?,这样做基流会很高,基流是指只有纯载气通过检测器时,检测器的输出信号。对于FID,高的基流必然伴随高的噪声,使检测器灵敏度降低,该检到的信号检测不到。,氢气也可以用作载气
2011年05月03日发布人:lclong0213ng
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最近在弄原子吸收,光路调节把我给弄疯了,究竟是先调空心阴极灯的位置,还是不管它,直接调节凸透镜?光学知识几乎为零,光路有一个是在垂直光路上移动的,有一个是可以沿着镜轴旋转的,究竟怎样才能把光路调好?有什么方法步骤吗?,东一榔头西一棒子的
2014年09月25日发布人:风往尘香
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本厂有含盐在15%的废水,其中含有氰根和氨氮,有机物等。有谁知道走生物处理这条路通不通。请帮帮忙呀。
注:细菌培养成功,但好象是不工作呀,靠生化肯定不行的,多效蒸发吧!记得回收工业盐!,此种废水主要是盐含量太高,氰化物和有机物(非特
2016年04月25日发布人:小米粒
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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream