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我做的一个课题,辅料有微分硅胶;硬脂酸镁;交联聚维酮;微晶纤维素;玉米淀粉;无水磷酸氢钙。主药是水溶性的,溶解度比较好。直混工艺做成片子溶出太快,5分钟就80%了。原研5分钟才40%左右。怎么样才能降低溶出?谢谢
备注:湿法制粒也
2014年05月31日发布人:红旗渠
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植物油过氧化值加淀粉后不是蓝色而是灰褐色呢?滴到黄色几近消失后加入淀粉怎么变成灰褐色呢,不是标准上说的蓝色啊?然后滴到灰褐色消失,这样结果准确么?,只有在不事先滴加硫代硫酸钠到终点,加入淀粉还要再加100ML水才会变灰褐色(这时候说明样品
2009年10月22日发布人:utek
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制备超低水分含量(5-6%)的淀粉可以采用什么样的干燥技术?,真空干燥就可以了啊。温度控制70度左右就行,试试低温冷冻干燥
这个水分并不算低,如果只为达到水分要求,任何干燥技术都可以,控制温度在40度左右,用鼓风干燥箱即可,并用红外测定仪定时测定水分。,可以用真空冷冻干燥,我用真空冷冻干燥的样品测水分只有2%-3%。
2013年06月24日发布人:哈达
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关于低温火腿肠淀粉老化的测定问题,除了淀粉酶法,有没有更简便一些的办法?
DSC直接测火腿肠中淀粉老化度的话,会不会受其他物质如蛋白质干扰?需不需要先把淀粉提取出来啊?头疼。。。
恳请指点,不要不理不问呀。。
谢谢
2013年06月22日发布人:我是夜猫子
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转载
如题,现在我们在淀粉取样时,就是把包装开封,取样后再用扎带扎好。现在想使用取样钎取样,不知道用取样钎对包装袋的破坏会不会对淀粉有什么不良影响。大家一般都是怎么取样的啊!,第一种方式取样。贵公司是用原淀粉还是变性淀粉啊 ?,什么公司啊?饲料那个变性淀粉是第二种就可以,我们也用的第一种 不会有不良影响的 楼主放心做吧
2013年07月26日发布人:fantacy
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我用安徽山河的预胶化淀粉,湿法制粒干燥后发现颗粒都变得淡黄色,这是怎么回事,求解答。,加的什么粘合剂,同问,如果是K30那是会发黄,还有就是干燥温度的问题,温度高了淀粉类的辅料也会发黄,我用的是K90,我制粒之后就变色了。。
2014年04月18日发布人:铃儿响叮当
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我用挤出法做空白微丸时,湿材做得很湿螺旋进料困难易架桥,湿材做很很干滚圆易碎大多呈椭圆形,希望有经验的兄弟姐妹给予指点,谢谢!,是200:8的比例吧,用这个处方一直做不好,同求高人。,能否将部分淀粉制成浆液做粘合剂,然后制软材呢?没做过,只是个人的一个想法.,如果处方可变的话,可以考虑加入MCC,基础滚圆比较常用的辅料,成形性较好。
2014年05月29日发布人:小猫
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现在很多实验都涉及到细胞损伤模型的建立和运用,如CCl4诱导肝细胞损伤模型(体内、体外)、PC12细胞的NO和淀粉样蛋白(Aβ)损伤模型、神经元缺血再灌注损伤模型,以及脉络宁对骨骼肌
2023年03月30日发布人:一叶
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请问大家如何将高活性的耐高温淀粉酶配制成低活性的溶液?可以像溶液的浓度似的那样进行稀释吗?,酶活即酶催化一定的化学反应的能力,当用酶催化某特定反应的反应速率衡量酶活力时,酶的浓度越大,自然活力越高,这个意义上对酶溶液进行稀释便得到了所谓的
2010年02月28日发布人:qinyang852
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总膳食纤维测定GB5009第三步酶解,如果先加淀粉葡萄糖苷酶后调p H至4.3~4.7会对酶有影响吗?淀粉葡萄糖苷酶在pH多少下会失活?,为什么不按要求去做,检测就是依照标准。用酶一般都要先调pH。,按照国标上面做基本不需要调ph,添加80%的柠檬酸水溶液油重的0.1%后,发现脱除效果并不好,金属元素的含量还高于10ppm,不知能否有其他方式
2015年10月16日发布人:千里之外