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225nm;进样体积10l。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)00系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,青霉素应在25分钟内洗脱,除青霉素、普鲁卡因和对氨基苯甲酸外,应检出一个较大的青霉素主要杂质,出峰顺序为对氨基苯甲酸、普鲁卡因、青霉素
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临床中出现滥用药物的问题,造成一些不良反应,尤其是青霉素与其他药物的配伍应用,所产生的相互作用和不良反应是不可忽视的。 1、青霉素不可与同类抗生素联用 由于它们的抗菌谱和抗菌机制大部分相似,联用效果并不相加。相反,合并用药加重肾
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氨苄青霉素是一种β-内酰胺类抗生素,干扰肽聚糖的交联从而抑制细菌细胞壁的合成,属于氨基青霉素类。氨苄青霉素时常被用于分子生物学实验研究中,如用于配制含氨苄青霉素的LB培养基或LB平板等。氨苄青霉素溶液由氨苄青霉素溶于水组成,经
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1940年代初期开始使用青霉素之后不久,就发现使用青霉素治疗肠球菌心内膜炎的效果,比治疗链球菌心内膜炎的效果差,同时也发现肠球菌对青霉素的感受性也比链球菌差。举例而言,S. bovis对青霉素的最低抑制浓度(MIC)为0.01到
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稀释制成每1ml中约含青霉素V3.6mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取青霉素ⅴ钾对照品和青霉素对照品各10mg,置10ml量瓶中,加pH6.5磷酸盐
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由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用
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MRM1158→999.497N-亚硝基二丁胺MRM284→569.494五种亚硝胺化合物在10分钟内完全分离,且目标峰与溶剂和基质杂质得到了很好的分离(图 2)。由于使用了0.5µm膜厚的色谱柱,与 FDA 方法相比,分离时间更短。图2 40 ng
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校正因子用斜率计算公式是:校正因子=主成分斜率/杂质斜率。还有另一种计算公式是:校正因子=(主成分峰面积/主成分浓度)/(杂质峰面积/杂质浓度)。
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(1)取本品与已知含量的青霉素适量,分别加水制成每1ml中约含50μg的溶液,各取1ml ,加入不少于200 单位的青霉素酶溶液1ml,在37℃灭活1小时后,取灭菌滤纸片,分别用上述溶液浸湿后,用滤纸吸去多余的液体,置摊布金黄色
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凝胶G10(40~120m)为填充剂玻璃柱内径为1.0~1.4cm,柱长为30~40cm;以pH7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液[0.lmol/L磷酸氢二钠溶液-0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(61:39)为流动相A,以水为流动相B