-
有效。药物中所含杂质的最大容许量称为杂质限量。通常用百分含量或百万分含量表示。药物中的杂质检查,通常不要求测定其准确含量,而只检查杂质的量是否超过限量,这种杂质检查的方法称为杂质的限量检查。药物中杂质的限量检查方法有以下三种。1.对照法系指取
-
含4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取青霉素系统适用性对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含4mg的溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约
-
药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
-
(2)取青霉素对照品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1m1中约含3mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以丙酮-15.4%醋酸铵溶液(2:3)(用浓氨溶液或冰醋酸调节pH值至7)为展开剂。测定法吸取供试品溶液、对照品溶液(1)与对照品溶液(2)各
-
吃热乎乎的糖炒板栗,听傍晚的风,闻九月的桂,九月的好运拍了拍你。2022年ANTOP奖的谜底也逐渐揭晓。历经全网投票和专家评审后,由苏州镁伽科技有限公司申报的“MRA-CDS-103样品前处理系统”正式获得2022年ANTOP奖——核酸
-
氨苄青霉素是一种β-内酰胺类抗生素,干扰肽聚糖的交联从而抑制细菌细胞壁的合成,属于氨基青霉素类。氨苄青霉素时常被用于分子生物学实验研究中,如用于配制含氨苄青霉素的LB培养基或LB平板等。氨苄青霉素溶液由氨苄青霉素溶于水组成,经
-
型号规格序号型号技术指标最高转速(r/min)最大相对离心力规格容量1GL-32M超高速冷冻离心机3200067550×g1 主机21号角转子3200067550×g24×1.5ml 1 另购32号角转子2400052800×g12
-
厚度为3毫米。自0.02~0.1毫米间,各钢片的厚度级差为0.01毫米;从0.1~1毫米间,各钢片厚度的级差一般为0.05毫米;从1毫米以上时,钢片厚度级差是1毫米。2、数字显示型楔形塞尺产品的规格有五种SDRA-10,SDRA-15
-
(1)取本品与已知含量的青霉素适量,分别加水制成每1ml中约含50μg的溶液,各取1ml ,加入不少于200 单位的青霉素酶溶液1ml,在37℃灭活1小时后,取灭菌滤纸片,分别用上述溶液浸湿后,用滤纸吸去多余的液体,置摊布金黄色
-
行为已经被国家关注,近期发布的81号令,就是对此事最好的回应,81号令明令“禁止销售生鲜灯”。什么是81号令为了规范食用农产品市场销售行为,加强食用农产品市场销售质量安全监督管理,市场监管总局于6月30日公布了《食用农产品市场销售质量安全
2023-07-31
来源: 河北伊莱莎生物技术有限公司