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,中和胰酶的蛋白量不足,如果残存在细胞中会对细胞生长造成影响。[/color][/size],[size=2][color=Black]
完全可以的,我们实验室就是这样处理胰酶的![/color][/size],[size=2
2012年05月30日发布人:hulu呼噜
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今天排了一次水,花了好长一段时间,排出来不少水,距离上次排水有一个月了,你们的多久排一次呢?,一个月拍出来狠多水,看来你们经常用或者坏境比较湿润,看仪器工作的环境湿度吧,要保险的话就定期放水,重庆是高湿地区,我们一般一个星期就定期排水
2015年07月01日发布人:ass
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我做细胞培养,需要用到0.1%的二型胶原酶,但不知道怎么配?
请帮帮忙!谢谢[/size],[size=2]不知你的胶原是不是无菌的,我用的是sigma的四型胶原粉末(装于无菌瓶中),我的实验要求浓度也是0.1%,其
2015年12月11日发布人:芙蓉宫主
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
胶原酶消化后将液体用PBS稀释5倍,然后混匀离心即可。最好用水平转头,不要用45度的,否则很难离得下来。第一次离心速度调至1200转,离心后用PBS重悬,然后800-1000转离心即可。一般不用培养基重悬,因为培养基中的钙离子会引起细胞成团黏附。胶原酶只能通过离心
2012年08月13日发布人:skytree
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我今天用Lumat LB 9507检测荧光素酶活性时,使用的Promega的双荧光素酶检测试剂盒,检测发现目的片断的荧光素酶活性为10几万(正常组)或几万(变异组),而内参海肾为1万多
2012年06月24日发布人:33号
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[size=2][color=Black][font=黑体]我想检测PP2A,他是个丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,请问做western时还需要加磷酸酶抑制剂吗?
如果除了检测这个外,我还要检测别的蛋白的磷酸化,那怎么办?非常感谢
2013年05月17日发布人:12xunmei
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配制好的含EDTA的胰酶如何保存,我是放4度冰箱里已经有一个月了,酶活力还能有保证吗,谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
一般都是
2012年09月09日发布人:october7
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目前,根据客户要求,需要对电子天平做最小称样量的确认。现在有一台赛多利斯BP211D电子天平,这台天平有两个分度值(e=0.01和e=0.1),应该是相当于两个级别的电子天平(十万分之一和万分之一)。
问题:是不是需要要做两个最小称样量
2016年04月18日发布人:哈密瓜
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][/font][/color][/size],[color=Black][size=4]体系不是问题,若你15微升体系能看见带,切不出来就是切不出来。放大也没用。我的分析可能原因如下:
1,DNA不纯,可考虑纯化一次。
2,双酶切体系有
2011年10月11日发布人:duoduo
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含EDTA的胰酶和不含EDTA的胰酶有何区别?什么情况下不能用含它的胰酶?[/font][/size],[size=2]
EDTA是钙离子的鳌合剂,在胰酶中加入EDTA的作用简单的说就是为了增加胰酶
2015年08月11日发布人:sistis