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我用DAPI染色看到了凋亡,但是用Annexin V/PI做流式,结果是坏死的较多,而凋亡很少,正常对照也是这个样子,请教各位战友,这是什么原因?是不是我的操作有问题,消化的时间比
2012年02月12日发布人:toy
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emo_12.gif emo_12.gif 我们学校有个酶标仪,我想测钠离子和钾离子的浓度不知道能用这个仪器测量么,
如果能测量怎么去测,测量钠离子和钾离子的原理是否是吸收光的?可吸收的光波长范围是多少啊?仪器的工作波长范围是多少
2011年03月26日发布人:wanglicheng3936
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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这两天厂里天天停电,不知道是不是停电的问题,现在液相进针了走的基线不是很稳,走到出峰之前一分钟就出现了向下切割成V型的峰,柱子没问题,换了新柱子也是这样的,是不是流通池污染了,谢谢。 SPD-10A型号
补充图谱
2011年01月03日发布人:165275960
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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今天做了钾,没开始测就感觉吸光度跳动很大,后来一直跳动很大,不知道什么原因,,K为化学计量火焰,按说不会跳动很大
原因:
1、你的燃气流量设置大了
2、乙炔不纯
3、有风,你说的三点都不可能,乙炔是高纯乙炔,一直在
2015年03月18日发布人:jiushi
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年02月21日发布人:vbnm
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年11月13日发布人:tomm