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最近,我在做一个制剂的鞣质含量测定,想制定一个定量的标准,采用的是药典磷钼钨酸-干酪素法,测紫外吸收,具体方法是以没食子酸为对照,测定样品液中多酚的含量,同时在样品液中加入干酪素沉淀鞣质后再测定一下不被吸附的多酚的量,用总多酚减去不被吸附
2010年08月24日发布人:xiaoxiao_2006
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氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的一般是
2015年03月14日发布人:星星……
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我是把无水葡糖配成0.1 mg/ml的标准溶液,取2ml到10ml加5%苯酚1ml,滴加5ml浓硫酸,放置5分钟,用沸水浴15分,放冷后定容,做了很多次,发现同一个对照品,同一个样品,同一种稀释方法,结果不一样,样品结果还是平行,是什么原因。需要控制哪些环节。,结果不一样,样品结果还是平行
2011年03月22日发布人:海加尔山
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各位大侠,求解!最近我们用DMF和POCl3做vilsmeier反应,我们制备V试剂的时候,有几次加入POCl3时发现发烟非常严重,反应装置里面全是白烟,有几次也没有,我不知道哪个是正常的情况,请问你们做的时候有这样的情况吗?还有就是我们
2014年07月08日发布人:vbnm
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但用GSD-9中Zr做标准测定其他标准物质中Zr的含量时,得到数据如下表:
Ag用5ng/ml的单标做标准曲线,测定GSR样中Ag含量如下:
90Zr
测定值
Zr
标准值
107Ag
测定值
Ag
标准值
2015年01月28日发布人:teddy
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最近在测定氧弹燃烧收集液中总氯的含量,一种手段是离子选择性电极,一种是离子色谱法,两种检测结果总是相差一倍,这是什么原因呢?(来源于:分析百问QQ群),哪个结果更高啊?,离子选择性电极,高一倍,应该是有干扰吧:D,一直都是这个结果吗
2013年11月05日发布人:小豆豆丁丁
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我们想对锡锭中低含量硫的进行测定(0.0005%以下) ,用碳硫分析仪能进行准确的测定吗?能的话那个厂家的碳硫分析仪比较好一点。,纯锡和纯铜都可以测定(0.0005%以下的碳硫,但需要特殊助熔剂的配合。,当然还是LECO的强啊,为什么
2015年09月01日发布人:小熊猫
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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目前看见别人写的一些东西,有的写到ICP-MS测定钢中的钙镁含量范围0.00005-0.0020%,不知道大家在做的时候,能达到那么低的下限(能准确稳定的测量程度),因为目前ICP-AES国标中的下限也只不过0.0010%,而且再现性R也
2011年01月20日发布人:财富思考
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地质样品,有很多含量范围适当元素,ICP-MS和XRF均可以测定,实验室目前也正在完善这两个方法体系,
但是遇到一个问题,就是具体哪个范围的含量适合用ICP-MS测定,哪些范围时候XRF测定,是不是均需要通过测定管理样品来评价这两个
2011年03月10日发布人:utek