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用功刮勺刮去牙根中1/3的牙周膜,再用0.2%的Ⅰ型胶原酶37℃水浴消化40分钟(因为刮取牙周膜时,是在pbs中,因此胶原酶的浓度应该小于0.2%),后加入培养液终止消化,900r/min离心5分,弃上清后,加入培养液,吹打,然后静置离心管
2012年02月02日发布人:wsll
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1I3(A)电流放电,至蓄电池电压达到3.0V(或企业技术条件中规定的放电终止电压)时停止放电,静置1h,然后在20℃±5℃条件下以1I3(A)恒流充电,至蓄电池电压达4.2V(或企业技术条件中规定的充电中值电压)时转恒压充电,至充电电流降至0.1I3(A)时停止充电。充电后静置1h。
5.1.11g)蓄电池按6.2.12.7进行针刺实验时
2015年07月29日发布人:p1900
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未过滤的。浊度对氨氮和硝氮的影响大于总氮,因为总氮消解过程可以去除大部分悬浮物,剩余的经过静置和双波长测定也可减少其影响。,再做个加标回收吧,过滤 要弃掉过滤液的,一般都是过滤25ml后,这样的滤纸在进行过滤,并且放弃前期过滤液体。,静置取
2015年06月25日发布人:红旗渠
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琼脂糖凝胶经常应用.,我的经验是加EB后,震荡要均匀,然后放置片刻就可以了!,1.溶胶后尽量减少搅动,自然冷却
2.60-70度加入EB,不能太凉,轻柔晃动瓶子,然后静置片刻
3.倒胶时从
2011年08月23日发布人:圆圆圈圈
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=Black]
原因有三:
1 聚焦不准
2 培养瓶有气泡
3 培养瓶不干净
4 速换培养液静置之30分钟再聚焦看细胞。[/color][/size],[size=2][color=Black]
换过几次培养液都去不掉,每次看到它我就起鸡皮疙瘩。聚焦不会不准阿,也有一些地方没有长阿,细胞看得也
2012年10月08日发布人:any333
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(A)电流放电,至蓄电池电压达到3.0V(或企业技术条件中规定的放电终止电压)时停止放电,静置1h,然后在20℃±5℃条件下以1I3(A)恒流充电,至蓄电池电压达4.2V(或企业技术条件中规定的充电中值电压)时转恒压充电,至充电电流降至0.1I3(A)时停止充电。充电后静置1h。
5.1.11g)蓄电池按6.2.12.7进行针刺实验时
2016年01月19日发布人:xgy412
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一个样从取样到萃取显色完成再做下一个样。每个样分析尽可能在较短的时间内完成,不要理会方法上说的静置20分钟什么的。一旦你静置等待,最后便没颜色,还有PH5.2的水,我就是用纯水代替,相关曲线的相关系数有3个9。真是不知道这个方法是怎么通
2015年12月01日发布人:大学习
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如题,有谁知道原料药的溶解度-pH曲线怎么做啊?我想知道原料药在不同pH条件下的溶解度,怎么才能作出来呢?,1、首先要知道饱和溶解度的测定方法。一般的方法将过量到药物投入到水中,振摇24~48小时(静置也可),过滤测定药物含量。
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2014年02月13日发布人:a456
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行测定,这样测定哪个比较可靠?,请问楼主用何种仪器测试呢?原子吸收的话,消解所得的沉淀可能是一些盐类的,静置澄清,即可测试清液了。,楼主测定的是什么样品呀?
沉淀是什么状态的,能不能描述一下?
楼主的意思是说加热的时候沉淀能够溶解吗
2011年01月10日发布人:chenye720
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元素灵敏度可能不佳。如果没有及时更换乙炔瓶(通常0.5Mpa以下需要更换)或是新气瓶静置时间不够,丙酮可能会溢出进入气体控制部分,造成电磁阀等部件堵塞粘连无法正常工作。,不纯最好不要用啊,没有绝对纯的东西,满足纯度要求就行。乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo