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哌拉西林/三唑巴坦对哌拉西林敏感的微生物以及对哌拉西林耐药的产β-内酰胺酶的微生物均有高度抗菌活性。 革兰阴性菌,包括产β-内酰胺酶和不产β-内酰胺酶的菌株,如大肠杆菌、柠檬酸菌属(包括法氏柠檬酸杆菌,布氏柠檬酸杆菌)、克雷伯杆菌
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司坦唑醇,化学名为17-甲基-2'H-5α-雄甾-2-烯-[3,2-c]吡唑-17β-醇,是一种有机化合物,化学式为C21H32N2O,为白色至淡黄色粉末,主要用作同化激素药,具有促进蛋白质合成、抑制蛋白质异生、降低血胆固醇和三酰甘油、促使钙磷沉积和减轻骨髓抑制等作用,能使体力增强、食欲增进、体重增加。
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杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.5%);酒石酸峰与小于对照溶液主峰面积0.1倍的色谱峰忽略不计(0.05%)。含量均匀度取本品1片,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使酒石酸唑吡坦溶解,用
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于司坦唑醇2mg),置25m量瓶中,加无水乙醇适量,超声并时时振摇使司坦唑醇溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,迅速滤过,取续滤液对照品
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溶液(取无水磷酸氢二钠1.33g与枸橼酸1.12g,加水溶解并稀释成1000m)-乙腈(88:12)为流动相;检测波长为254nm;进样体积10l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,头孢唑林峰的保留时间约为7.5分钟。头孢唑林峰和相邻杂质
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(CE)和超临界流体色谱(SFC)在基因毒性杂质分析中没有相关有用的文献。根据基因毒性杂质的挥发性可分为两组,根据分析物的挥发度选择HPLC和GC。对于非挥发性分析物,反相高效液相色谱(RP-HPLC)是最常用的色谱模式。许多类型的反相
2022-05-31
来源: ACDLabs CN
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注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠属注射剂,是非医保类处方药。本品适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。可治疗阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎;蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染
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酒石酸唑吡坦,是一种有机化合物,化学式为C23H27N3O7,临床上被用作催眠剂,用于失眠症的短期治疗。 1、基本信息 化学式:C23H27N3O7 分子量:764.866 CAS号:99294-93-6 2、理化性质 熔点:196℃ PSA:152.67000 LogP:1.12620 外观:白色至灰白色结晶性粉末
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用药过量时,建议应用支持疗法以维持肾小球的滤过,血液透析能加速利奈唑胺的清除。在i期临床研究中,给予利奈唑胺3小时后,通过3小时的血液透析,30%剂量的药物被清除。尚无腹膜透析或血液滤过清除利奈唑胺的资料。当分别给予3000mg/kg/天和2000mg/kg/天的利奈唑胺时,动物急性中毒的临床症状为大鼠活动力下降和运动失调,狗出现呕吐和颤抖。
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1.1次2.5~3.75g(美洛西林钠2~3g、舒巴坦钠0.5~0.75g),每8小时或12小时1次,疗程7~14天。每天最高剂量不宜超过15g(美洛西林钠12g,舒巴坦3g)。用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠