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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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求助埃索美拉唑钠的精制方法,得到粗品后如何精制,关键是如何控制反应的选择性和成盐的工艺,而不是得到粗品再精制成盐,这个产品国内很多厂家在做,就是血拼价格的东西,靠精制纯化而不是工艺控制的方法肯定不行,建议楼主从怎样控制杂质砜的含量和原料的
2014年06月06日发布人:jiankufanhan
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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有人用叠氮化钠与腈合成四氮唑吗?有具体实验步骤及注意事项吗?我做了几锅一点反应都没有?,刚进实验室就搞叠氮?你老师真尼玛木人性。
小心啊,三十克叠氮呐爆炸相当于一颗手榴弹。楼主小心!千万不要碰酸。。,这个文献上有啊 还有可多专利呢 我
2014年03月03日发布人:ass
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最近在做一个坎地沙坦酯片(6类),在做溶出方法的筛选时,我们在参考美国溶出数据库0.35%吐温20磷酸盐缓冲液(ph6.8)的基础上,分别本片在测试了ph2.0(Hcl),4.0(醋酸盐),6.0(磷酸盐),7.0(磷酸盐)四个不同ph的
2014年02月08日发布人:ay123
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复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊:【规 格】奥美拉唑20mg,碳酸氢钠1.1g,只主药都这么多了,再加上辅料,得用多大的胶囊才能装的下啊,取决于胶囊内容物颗粒的堆密度或粉末的振实密度,常见胶囊容量如下供参考:
0: 0.68ml
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2014年07月15日发布人:jom
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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有一批号注射用泮托拉唑钠,在医院使用过程中,同一批号数支,仅一支出现了变色(褐色),与0.9%氯化钠溶液100ml配伍,无其他药物联用,百思不得其解;变色后对样品检测PH值7.4,高效液相色谱显示有较多杂质峰,猜测可能原因是氯化钠溶液PH
2014年07月10日发布人:龙泉