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,用于重要分析和一般性研究工作。 (5)化学纯是化学试剂的纯度规格,属于三级品,标签为中蓝,用于要求较低的分析实验和要求较高的合成实验。 (6)实验纯: 主成分含量高,纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
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和寄生菌间的相互关系,是其致病性和免疫性的重要部分。营养要求高,初次分离培养需5%-10%CO2。对外界环境抵抗力弱,不耐干燥和冷热。对一般化学消毒剂极敏感。【感染致病】淋病奈瑟菌主要侵犯人类泌尿生殖道的单层柱状上皮细胞和移行上皮细胞,引起尿道炎
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100ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;照高效液相色谱法试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—四氢呋喃—冰醋酸—水
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给药方案。 氨曲南:当二者合用时,利奈唑胺与氨曲南的药代动力学特性均未发生改变。 庆大霉素:当二者合用时,利奈唑胺与庆大霉素的药代动力学特性均未发生改变。 单胺氧化酶抑制作用:利奈唑胺为可逆的、非选择性的单胺氧化酶抑制剂。所以利奈唑胺与
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利曼, BCEIA, 元素分析第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2021)将于9月27-29日在中国国际展览中心(天竺新馆)举办,作为国内分析测试领域专业化程度和知名度颇高的盛会,BCEIA在促进国际间的科学技术
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、性欲减退和阳萎。 血液学检查可见白细胞或血小板数量的增加或减少。在一些病人中,也有肝酶升高的报告。 除此之外,下述不良反应也见于口服利培酮:失眠、激越、焦虑、头痛、便秘、腹痛、鼻炎、尿失禁、阴茎异常勃起、嗜睡、头晕、消化不良、恶心
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临床研究中,入选了2046例患者以评价各种剂型利奈唑胺的安全性。 在治疗非复杂性皮肤和皮肤软组织感染(uSSSI)的患者中,25.4%的使用利奈唑胺的患者和 19.6%的使用对照药物的患者至少出现一起与药物相关的不良事件。对于所有其它适应症
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近日,欧洲心脏病学会(ESC)大会公布的最新数据强调,与安慰剂相比,非奈利酮具有显著降低早至晚期慢性肾脏病和2 型糖尿病患者心源性猝死发生率的潜力。
在FIDELITY研究预设的治疗中数据分析表明,非奈利酮较安慰剂降低了全因死亡和
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影响。 在怀孕大鼠和兔进行的研究中,在器官形成期间通过口服给予帕利哌酮,达到最高试验剂量时,胎儿发育异常的机率没有增加(大鼠:10 mg/kg/day,兔:5 mg/kg/day,该剂量为口服帕利哌酮人体推荐最大剂量[12 mg/day
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供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见利培酮有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰(相对保留时间