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[size=2]相关检测项目:
标气
请问一下各位所用的除烃空气中,标气的氧气含量是多少?[/size],[size=2]高纯氮:79%,高纯氧21%。感觉比例是和合成空气一样吧。标气的空气太贵了,应该只是经过除烃仪处理过的合成空气。[/size],[quote]原帖由 [i
2015年09月29日发布人:夕阳
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做XRF并没有用熔片还需要做烧失量吗?我做的半定量分析,没有标样,跟机器自带的软件比对的也需要做烧失量吗?如果做怎么校正呢?我不太懂,请大家帮帮忙,如果用普通的曲线检测,一般不需要做烧失量;但是帕纳科的IQ软件测量完样品后如果加入烧失量
2015年04月04日发布人:jiushi
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买了一家公司的二抗,说明书上也没有说明不可以用牛奶稀释。我就用常规的方法5%牛奶稀释。可是怎么都出不来结果。起先还以为是ECL有问题。后来直接点了二抗压片,发现只要加了牛奶就一点信号没有。用 TBST稀释就没有问题。
不知道大家有没有
2014年04月10日发布人:ha111
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PVDF在NMP中失活原因是什么,nmp吸水
个人观点,应该是这样~,这个我知道,想更深入了解NMP吸水后会不会有反应,好像是有反应,很早之前看到的资料了,PVDF失活是什么意思?只知道NMP可以溶解PVDF,如果溶剂中存在微量的水,也
2015年10月18日发布人:大球球
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2、易受污染元素:IA、IIA轻质量数、Fe、Zn、Al、B
3、污染源:人员带来的>空气>酸>水
4、消除/降低途径:
人员:洁净室中人员严格遵守洁净室使用规则;
空气:保证洁净室的质量,主要是指
2015年09月29日发布人:nmn
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大家有做过吉非替片的么?
为什么溶出45min达不到85%呢?采用的处方与原研品一致,做过多种处方比例,在极端条件下,去除聚维酮,去除MCC,极限增大十二烷基硫酸钠,都不能保证溶出达标。
这是怎么回事呢?包衣的
2014年03月16日发布人:小猫
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,不知道是不是蛋白本事是多聚体,纯化时这种多聚体结构被破坏了,所以才失活的。
请高人指导!,我不知道你的具体情况,但是因为我的方向涉及到蛋白质折叠和相互作用,所以我怀疑你在洗脱时用凝血酶等切开肽键时可能引起了蛋白质空间构象的改变,这样的改变可能是在你的实验条件下无法逆转,也可能是形成了多聚体之类,或者切割了多余的位点导致蛋白
2016年03月14日发布人:小熊妮妮
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活化能是反应动力学中的参数
我做得材料在整个升温过程中只有融化这个相变发生,我可以仍然利用动力学模型求解活化能吗?,应该可以的吧,如果融化速率是温度的函数, 就可以引入活化能这个概念, 可以称之为表观活化能, 而且很可能不是恒定的, 随
2010年05月21日发布人:boss
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想通过热重分析仪替代旧方法,不知有合适的仪器吗?,冶金氧化铝1000℃灼烧失量(分析标准要求称样量5g),一直以来用“天平—烘箱—天平—马弗炉—天平”的方法分析啊。,嗯,但此过程较繁琐且结果不稳定,易受环境温湿度、炉温、坩埚位置、转移等
2011年03月05日发布人:江鸟
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RT
遇到过几次非流动相溶解的样品时,待测物出现双峰的情况,不是峰分叉,是很明显的两个峰。
虽然知道怎么解决,但是很想知道可能出现这种现象的原因,请各位前辈指导一下好吗?
1、出现两个保留时间相差大概5分钟的峰,第一个
2010年04月05日发布人:胖猫猫