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合成的化合物核磁判断结构基本正确,但质谱分子离子峰总是多了14是怎么回事?结构中含有一个端位烯烃。
非常感谢!,你是用甲醇做的吧, 多了甲基啊,同意楼上的说法,我做质谱也是用甲醇来稀释,为什么会多甲基啊,不是14吗,是水做溶剂的,为什么
2016年01月18日发布人:QQ爱
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RT
遇到过几次非流动相溶解的样品时,待测物出现双峰的情况,不是峰分叉,是很明显的两个峰。
虽然知道怎么解决,但是很想知道可能出现这种现象的原因,请各位前辈指导一下好吗?
1、出现两个保留时间相差大概5分钟的峰,第一个
2010年04月05日发布人:胖猫猫
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试验中,我将大约4毫克样品中加入 0.5毫升DMSO-D6溶剂中进行溶解,因为有一大部分没有溶解,于是将其超声促进溶解,可是出现了糊状,再加热也还是没有多少改变。
请问:做核磁对于样品溶解有什么要求么?一定是透明的溶液才能做出好看的
2010年06月23日发布人:gshaojun0823gs
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产品是图片中三种物质的混合物,要确定三种物质的各自含量!
由于不溶于溶剂,听说可以做固体磷核磁!
各位知道哪里能做,是否可以区分,多谢指点!!1
[[i] 本帖最后由 sunlinggang 于 2009-12-12 22:57
2009年12月19日发布人:sunlinggang
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转载
如题?国标是用标准2米高的水箱,有没有现在校准,比较简单的?,校准?你是指的现场测量出现问题后校准吗?是不是介质参数出现变化,或者是浮子选型不当吧,我们这里一般就是怀疑不准时用磁铁吸一下,不过这样对浮子的磁性有影响。。。,磁翻板
2013年08月26日发布人:迷糊小鬼
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我的蛋白重组表达后普通PAGE跑出来有单体和二聚体两种
我现在想确定一下纯化出来的蛋白主要以什么形式存在,是二聚体还是单体
刚跑了一个非变性PAGE,结果是Marker
2014年03月03日发布人:89tongzijun
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请问 定向凝固亚共晶成分合金 出现这种与热流方向非平行的定向组织 而且是米字形的 这种现象的产生原因是什么 有做过类似组织的么 求帮忙指导一下 谢谢 第一张为纵截面 第二张为横截面,应该是等轴晶,由于靠近共晶成分,柱状枝晶很难长的连续
2016年05月01日发布人:女儿情
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各位大神,小弟一直在做Pd催化的实验,每次实验过后磁子上都沾有很多析出的Pd黑,很难清洗,有的感觉甚至渗入了搅拌子里头,求助各位大神有效的清洗办法~,王水泡,超声,拿出来洗洗,白白胖胖的,稀硝酸,搅拌0.5h后水洗即可。,使用稀硝酸泡
2014年03月02日发布人:adg
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本人实验需要,用到非还原条件下的SDS-PAGE.但有一问题,还请大侠帮忙.
非还原聚丙烯酰胺凝胶的配制、上样缓冲液和电泳缓冲液中都不能含有变性剂如SDS等,上样前样品也
2014年07月07日发布人:october7
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的用量也可能会有某一的范围的限制。能否选用以及用量的多少可通过原辅料相容性试验、处方、工艺研究中片剂溶出度、甚至有关物质数据进行考察。
微晶纤维素具有多空性,有时会吸附主药,导致溶出的偏低。,参考一下FDA非活性物质数据库,根据您做的
2014年01月18日发布人:ay123