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是不是我的测试方法有问题啊…… :cat27:
我自己搭了个支架,跟烧杯粘在一起,装适量水,在电子天平上清零,称过干重m1之后,用质量可忽略不计的细线将样品绑好,完全浸入水中,称得m2,然后按照p=m1*p水/(m1-m2)计算样品密度
2015年09月13日发布人:xiaoxiaoai
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想知道,我是把细胞种在支架上,放在什么上看啊?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我过几天也要做共聚焦了,可是对于样品的处理还是不太知道,查阅书籍也没找到很详细的步骤,希望有经验的高手们给我们一些指点把
2012年04月09日发布人:ququer787
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我们实验室一直是采用微波消解仪处理样品,电加热板作为应急用。前段时间由于控温光纤读数偏低,令微波消解仪不断升温导致支架部分烧毁。现在发现加热板太久没用了,生锈挺严重的,板面也有点变形,用起来不妥当。早在2010年的时候也初步了解过石墨消解
2016年02月16日发布人:小牛牛
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抖动的话可以考虑支架或热电偶污染
2、若是只有Sn标样会出现问题的话应该是标样的原因
总之,先用其他标样验证一下~
希望对你有用!,空扫基线有这种情况吗?这种情况,支架或热电偶污染的可能性更大些,也可能是坩埚的问题。氧化对热焓的影响
2010年06月08日发布人:bin
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耐驰的下天平TG的基线都是向上的吗?我也见过同步的TG空白基线向下的,似乎是因为样品支架膨胀不均匀造成的。,是在没有扫气的条件下做的吗?,是啊,我们在有扫气情况下,实际测试的基线都是开始向上,然后向下的曲线,如下图。
[attach
2011年02月28日发布人:ice
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][/size],[size=2][color=Black]黑角虫究竟是一种生物还是非生物,本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫,也有人认为是细菌,或是真菌,也
2012年07月27日发布人:gogo
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是不是我的测试方法有问题啊…… :cat27:
我自己搭了个支架,跟烧杯粘在一起,装适量水,在电子天平上清零,称过干重m1之后,用质量可忽略不计的细线将样品绑好,完全浸入水中,称得m2,然后按照p=m1*p水/(m1-m2)计算样品密度
2016年05月02日发布人:rrra6
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上操作是否准确。因为热偶如果松动的话,温度信号会有异常的。,可能是样品热电偶断了,参比热电偶还是好的,这样温度显示还是可以,但温差测不出来了。拔出支架,量一下两个热电偶是否导通。,看来是要拔出支架看看,可假如问题不在热电偶,而在仪表方面,那就
2010年05月13日发布人:ice
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是不是我的测试方法有问题啊…… :cat27:
我自己搭了个支架,跟烧杯粘在一起,装适量水,在电子天平上清零,称过干重m1之后,用质量可忽略不计的细线将样品绑好,完全浸入水中,称得m2,然后按照p=m1*p水/(m1-m2)计算样品密度
2015年05月26日发布人:wwwh
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普通氧化铝坩埚的孔隙稍大,此样品会渗透,将坩埚与支架粘附。
该样品在分解时会生成磷酸类物质,会与金属反应,铝坩埚和铂金坩埚也不行。
问过厂家的技术支持了,没有很好的解决方法。
不知哪位有高明的解决方法?,试过用刚玉坩埚没
2010年01月11日发布人:nini