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我现在一个盐酸非索非那定胶囊(60mg)的处方改进,领导要求以原研的赛诺菲的盐酸非索非那定胶囊片为对照药,要求做到四介质(PH1.2、PH4.0、PH6.8、水)的溶出曲线相似。
原研的片剂做溶出时约2分钟已完全崩散完全,在水中10
2014年03月12日发布人:小猫
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公司做埃索美拉唑镁肠溶微丸的项目,空白丸芯,分别上含药层、隔离层和肠溶层三个层。包完之后还抗压性还不错,可是耐酸性不行,把小丸直接投在盐酸中,半个小时就都变成红褐色。我怀疑是肠溶层的问题,但是具体问题出在哪实在想不出,肠溶层的增重已经达到
2014年06月19日发布人:熊猫
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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大家有做过吉非替片的么?
为什么溶出45min达不到85%呢?采用的处方与原研品一致,做过多种处方比例,在极端条件下,去除聚维酮,去除MCC,极限增大十二烷基硫酸钠,都不能保证溶出达标。
这是怎么回事呢?包衣的
2014年03月16日发布人:小猫
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RT
遇到过几次非流动相溶解的样品时,待测物出现双峰的情况,不是峰分叉,是很明显的两个峰。
虽然知道怎么解决,但是很想知道可能出现这种现象的原因,请各位前辈指导一下好吗?
1、出现两个保留时间相差大概5分钟的峰,第一个
2010年04月05日发布人:胖猫猫
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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吉天,海光,金索坤在原子荧光方面都是一线品牌,它们到底有哪些本质上的区别??,可以说是大同小异,传统的型号都差不多,不过好象金索坤最近出了个火焰原子荧光,就是不知道效果怎么样,大同小异,楼主不妨关注下售后,毕竟以后出了问题要找他们,应该是
2014年09月04日发布人:风往尘香
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的规定不就是用比色管消解定容么。,确定一下误差吧。,用容量瓶确实费事。,是啊,以前都是用25ml的小容量瓶,摇匀时真不得劲,看来是为下一步的比色作准备吧,一举二得,我们用的是离心管定容的,用之前先用跑肚移液管校准一下!,这个倒实在、实用
2015年11月21日发布人:shuishui
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用什么酸消解,称样量和定容体积多少,?,盐酸溶解,定量到100毫升,如果杂质浓度高就要稀释倍数高一点。,看你要测什么杂质,一般金属都是用盐酸或硝酸消解。样品量及定容体积则看你标准曲线的浓度范围不同而不一样,你大概算一下就知道了,直接用盐酸
2010年05月27日发布人:tiger-icp
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大家前处理最后一步提取溶液后是怎么定容的呢,怎样减少其误差呢,例如要稀释至30ml,我该怎样使每个样品都稀释至30ml呢,用容量瓶呀,市场上有25或50mL的容量瓶!,30毫升不好稀释。25毫升比较合理。,直接称量稀释后的质量,就算是
2011年10月28日发布人:qushaosol