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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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我们做的硝酸益康唑,在2分钟和21分钟分别出一个峰,有什么办法可以减少进样时间吗?采用2010版药典,楼主,2分钟那个峰是什么,有用吗?,是指分析时间吗?在保证分离度的同事减少分析时间,可以改变流动相组成但有要求(10版药典),也可以改短
2010年05月08日发布人:cbj323
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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[size=4][b][求助]米诺膦酸含量测定
我们在做米诺膦酸这个品种,其结构为双膦酸结构
,在含量测定中摸索了许多方法,都不行,不知有哪位高手可指点一二? [/b][/size],[size=4]你采用的化学方法吗
2011年11月01日发布人:分子式
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空气太贵了,应该只是经过除烃仪处理过的合成空气。 [/quote]
[size=2]那你测出来它的浓度是多少?[/size],[size=2]额,我这没氧气标怎么算?要计算的话也只能以甲烷计了,0.82mg/m3,基本也就是在1mg/m3
2015年09月29日发布人:夕阳
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[size=2]105克的邻菲罗啉溶于100毫升水[/size],[size=2]1,先加热溶解,再冷却定容;
2,先用乙醇溶解,再用蒸馏水定容(现配现用)[/size],[quote]原帖由 [i]caihong[/i] 于
2016年01月14日发布人:子衿青青
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年04月03日发布人:xgy412