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广阔的市场。科诺美已经陆续布局了超高效液相色谱Leaps系列、Leaps 2D系列、Leaps Bio系列、Leaps Prep系列、Frontier系列等;实现了目前国产化最完整的液相色谱产品线,可完整覆盖常规分析、复杂样品分析、快速分析
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北京澳维成功注册香港商标热烈祝贺北京澳维公司“AUWII”商标经过香港特别行政区政府知识产权属商标注册处的受理、初审、公审等一系列法定程序,正式获得第11类商标注册证书。商标是知识产权的重要组成部分,是企业的无形资产,“AUWII”凝聚
2021-01-27
来源: 北京澳维仪器有限公司
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本法检查药物的杂质。2.灵敏度法系指在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,观察有无阳性反应出现,以不出现阳性反应为合格,即以检测条件下的灵敏度来控制杂质限量。本法的特点是不需要对照物质。如纯化水中的氯化物检查,是在50ml纯化水中加入硝酸
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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测定目标蛋白的纯度及分子量,且目标蛋白为单体结构,二聚体、多聚体以及降解物均为其杂质成分,则一般采用非还原SDS-PAGE:采用该电泳方法,二聚体、多聚体在凝胶中的位置会处于单体分子量2倍或多倍的位置,利于观察及各组分的定性定量分析。如果仅
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药品杂质通常分为:有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入,也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生,这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的,包括起始物、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和
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板数按贝诺酯峰计算不低于3000,贝诺酯峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。限度供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液主成分峰保留时间
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由析维冠名赞助的NACCCA(北美华人临床化学协会)2020检验医学创新奖的获奖团队又有了最新科研成果。首届NACCCA检验医学创新奖经评委评估,颁发给了杜兰大学医学院Weatherhead 校长讲席教授、细胞与分子诊断中心主任,生化与
2021-10-12
来源: 上海析维医疗科技有限公司
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2. 分辨率对空间代谢组检测结果的影响 诺米代谢采用大气压基质辅助激光/解吸电离——AP-MALDI 做为质谱成像系统,AP-MALDI MSI 技术,能高通量获取检测对象中的物质成分信息(定性或定量),从空间布局维度精准定位目标物质
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由析维联合上海市临床生物信息学研究所、中国医药生物技术协会基因检测技术分会、转化医学网,SCIEX中国、艾杰尔飞诺美共同推出的“SciTalk生命组学质谱云讲堂”系列学术直播活动,将于2022年3月10日正式启动。关于“云讲堂”系列活动
2022-03-01
来源: 上海析维医疗科技有限公司