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同厂商的校准品应用于检测系统;使用给定值的质控品评价检测系统;使用质控品来校准检测系统等等。本文内容详细介绍了校准品、标准品、质控品的来源及定值方式,得出正确使用三种参考物质的方法。一、传统的方法的缺点传统的检验项目,要使得检验结果可靠或者有
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,摇匀。对照品溶液取贝诺酯对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,摇匀。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
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增殖物激活受体α(PPARA)的激动剂,多项试验表明,非诺贝特对2型糖尿病(T2D)受试者的心血管(CVD)结局有一定的益处。在ACCORD Lipid RCT研究中,常见的PPARA突变提高非诺贝特预防CV事件的有效性,而这种遗传效应独立
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贝切特病亦称贝赫切特病(Behcet's disease,BD),白塞(Behcet)病是一种不明原因,好发于男性青壮年、以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的,累及多个系统的慢性疾病。病情呈反复
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不良反应 -与其他贝特类药物合用时,有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛,触痛感,肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转 (详见警告部分)。 -其他较少发生、中等程度的不良反应也有报道: -胃或肠道
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长期服用者应定期进行肝肾功能检查,若有明显异常,应及时减量或停药。 1.本品毒性甚低,少数病人可见肝功能障碍、停药后2~4周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用;肝、肾功能不全者慎用
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对比研究对不良反应进行全面评估,尤其是患胆结石的危险性。 禁忌 在下列情况中,此药物禁止使用: -对非诺贝特过敏者禁用; -肝功能不全者; -肾功能不全者(详见警告部分); -已知在治疗过程中使用非诺贝特或与之结构相似的药物
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),与标准氯化钠溶液5.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每
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Q3D 协调方案意见的函》。 以下是公示原文:关于元素杂质指导原则标准草案的公示 我委拟制定元素杂质指导原则。为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟制定的元素杂质指导原则公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起一个月。请
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对比研究对不良反应进行全面评估,尤其是患胆结石的危险性。 禁忌 在下列情况中,此药物禁止使用: -对非诺贝特过敏者禁用; -肝功能不全者; -肾功能不全者(详见警告部分); -已知在治疗过程中使用非诺贝特或与之结构相似的药物