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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4NNaO3S.2
2010年04月10日发布人:wjpyp
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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小弟最近做HPLC时遇到几个问题,跟大家请教
样品:黄酮葡萄糖醛酸苷(非流动相溶解)样品颜色:红色 溶解性:甲醇、水、乙腈都较好 柱子:25cm,4.6mm C18 流动相:25%乙腈:75%水(0.1%甲酸) 柱温
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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还原剂外,其余等同通常的SDS-PAGE。
Native:非变性。天然状态下上样,无SDS,无还原剂,不煮样品。[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
小弟近日做一种分子量较大的蛋白(包含280/120KD 2个片段),文献提示为非还原变性,上样量为80ug,我尝试了6%及8%
2013年06月08日发布人:am10