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近日,山东博士伦福瑞达制药有限公司5.1类新药丁苯那嗪片的进口申请(相关受理号为JXHS2000123/124)进入行政阶段,预计不日将正式获批,成为国内批准的第二款亨廷顿舞蹈症(HD)治疗药物。 丁苯那嗪
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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西地那非可改善肺纤维化伴右心室功能不全患者的运动能力 美国IPFnet研究中心的MeiLan K.
Han博士及同事进行的一项研究显示:西地那非可改善特发性肺纤维化伴右心室收缩功能障碍患者的运动能力。相关结果发表于6月的《CHEST
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舒芬太尼静脉自控镇痛联合加巴喷丁及度洛西丁治疗顽固性癌痛病例分析60%~80%的晚期癌症患者会出现癌性疼痛,临床上采用世界卫生组织(WHO)三阶梯镇痛方案可使70%~90%的癌痛患者充分镇痛,但由于顽固性癌痛病因形成机制非常复杂,疗效往往
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1、药品检验用试药一般分为7种规格,具体为: 基准试剂、 优级纯、 色谱纯、 光谱纯、 分析纯、 化学纯、 实验纯。 2、基准试剂是指可直接配制标准溶液的化学物质,也可用于标定其他非基准物质的标准溶液,实验室暂无储备时,一般可由
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可发现红色尿,这是由于药物引起变色,并非血尿。 4 可有神经系统方面的症状,如肌痉挛、精神障碍等。 【产品规格】 1.0g(C12H17N3O4S 0.5g与C16H25N2O5S 0.5g) 【药品成分】 亚胺培南和西司他丁钠
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1ml中约含西咪替丁6μg的溶液。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在218nm的波长处测定吸光度,按C10H16N6S的吸收系数(E1%)为774计算每粒的溶出量。同时取空胶囊壳作空白校正限度标示量的75%,应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
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:20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm;进样体积10l系统适用性要求主峰出峰顺序依次为马来酸峰与氯苯那敏峰,理论板数按氯苯那敏峰计算不低于4000,氯苯那敏峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以氯苯那敏峰面积计算。
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γ-丁内酯,又称1,4-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发,在热碱溶液中分解,有芳香气味。中文名γ-丁内酯外文名1,4-Butyrolactone分子式C4H6O2
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时,可使降压增效。 3、与钙离子通道阻滞药合用可能使低血压加重。 4、奥沙西泮能降低卡马西平、左旋多巴、口服抗凝药、利福平的药效,需调整剂量。 5、双硫仑、口服避孕药、异烟肼和西咪替丁能增加奥沙西泮的血药浓度,进而引发毒性反应,应避免合用。 6、抗酸药可延长奥沙西泮的吸收。