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的经历能给大家一点帮助,再遇到类似事时,也要考虑到进样器[/size],进样器的问题有时确实容易忽略,上次的有个朋友的波浪基线也是这个问题。,总算还是排除故障找到原因了。谢谢分享!,有时候就是这么一点小窍门,就让人折腾半天,多谢楼主分
2010年03月12日发布人:zxlyid
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相信各位使用的电镜的朋友都有过清洗光阑的经历!一般洗过两三次后,光阑就没用了,有没有更好的清洗方法让光阑使用的时间更长?,如果您的光圈是pt的,您可以点燃纯酒精, 用外焰将光圈快速加热,然后自然冷却,达到清洗效果,效果不错。
但如果光圈
2015年12月08日发布人:灵魂
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前些日子,应科研部门的要求,要做氮气中氢气含量的测定,浓度未知。平常很少接触到气体分析,多是毛细管柱分析液体、固体样品,因此还是觉得很有挑战性,但也不是特别的高不可攀,可以试试,实验不都是试出来的嘛。最后经过查资料,并请教了版内的气体分析高手小胖(hzhhqt)等专家,最后敲定方案用5A分子筛填充柱
2010年09月29日发布人:Erica2088wr
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昨天下班前我看见气还可以做两天,刚好项目没有完成,然后就把质谱打到standby位置,准备今天做样,哪知道今天上班看见没有气了,真空为0。我想问一下各位高手:这样对涡轮泵有影响吗?会有什么后遗症?你们是怎么做的?,standby的时候应该不会用气吧,这种情况下你的气没有了可能是漏气造成的。第二个没有
2007年10月28日发布人:披头四
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[size=3] 我做仪器分析,在实验室里也算是了解的多点的那个人,有什么问题大家都愿意和我商量.[/size]
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[size=3][attach]3949[/attach]
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[size=3] 有一次一个同事做液相实验,他进样之后
2012年02月01日发布人:q_r_epcnge
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相信各位使用的电镜的朋友都有过清洗光阑的经历!一般洗过两三次后,光阑就没用了,有没有更好的清洗方法让光阑使用的时间更长?,如果您的光圈是pt的,您可以点燃纯酒精, 用外焰将光圈快速加热,然后自然冷却,达到清洗效果,效果不错。
但如果光圈
2015年10月10日发布人:zouyou
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面试为什么重要?经常我们会提到面试成本的问题,一位求职者在求职的最初,需要花费大量时间和精力,用在撰写简历、通过网络/报纸等途径挑选适合他的工作、投递简历并做记录这些准备工作上。如果他有幸获得一个面试机会,这些成本就会成为二选一赌局的砝码
2009年03月07日发布人:NVIDIA
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:分流[/font][/color][/size]
峰的面试太小可以通过变小分流比来增大 现在分流比是10比1 但是出来的峰值太小了[/size
2014年09月20日发布人:yjf1026
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[size=14px]1.介绍你自己
这个问题通常是一个 面试的开始的第一个问题,要额外的小心不要滔滔不绝。尽可能的让你的回答在一分钟,最多2分钟的时间内结束。你的回答应该包含以下4个,主题:早期生活,教育背景,工作背景以及最近
2009年10月31日发布人:piaoliang110mei
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[size=3] 先说一下我们仪器的型号,安捷伦6890的,慢慢地出现了点火故障的情况,仪器打开,点火2~3小时都点不着,如果运气好的话,偶尔也会在1个小时内点着,实验进行的相当不顺利。[/size]
[size=3] 原来也在论坛看到过有关FID点火故障的解决办法,也都试过了,改变载气流
2010年03月29日发布人:woaifou