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[size=4][color=Black][求助]菜鸟提问:细胞抽提RNA
培养板上的细胞进行抽提,加入异丙醇离心后沉淀肉眼一点都看不出来,弃上清时分寸难以把握,感觉吸干上清后什么都没留下了。
是不是我细胞太少的缘故
2011年10月10日发布人:wiwi
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[size=2]各位大大,本人前段时间-80 冻的细胞,现在想提RNA, 但-80拿出来后直接马上加Trizol 裂解不了啊,吹打近20min才稍微有溶解,就是一团。后面加异丙醇离心后也不见RNA沉淀,比较急啊,求大大们处理过类似的情况么
2015年04月06日发布人:嗅嗅
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]提取的RNA能保存多久
我提取的RNA用DEPC处理过的水溶解后保存在液氮中,请问大概能保存多久?我已保存十天,不知还能用来扩增吗
2011年10月08日发布人:龟仙人
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[size=4][color=Black][b][求助]我提的RNA怎么这么少 ?
1000000个单核细胞用TRIZOL 提RNA怎么只有0.3ug的RNA?
哪位大侠有何高招,请赐教 [/b][/color][/size
2011年10月13日发布人:阿凡提
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][求助]为什么我的RNA测出来是负值?
不知为何经TRIzol提的RNA,测OD260,280是负值,比值倒刚好正的,但只有1.0左右
为什么?晕啊
2011年10月12日发布人:幽兰君
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[font=宋体][size=4][color=black][b]提取RNA,加入异丙醇后需要混匀吗 [转载]
提取RNA,加入异丙醇后需要混匀吗
[/b][/color][/size][/font]
[font=宋体
2011年09月21日发布人:一叶
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请问提取的总RNA跑胶从大到小有几条带啊,各是多大啊?高手指点下啊![/size],[size=2]
就长这样,能看见的只有28s和18s[/size],[size=2]
28S,18S,5S,28S是18S亮度
2015年03月11日发布人:SO2
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[size=2][color=DarkRed][b]
请问我用流式分选的细胞,想以后再提RNA和蛋白,该如何保存,是和一般的细胞冻存一样吗?还是放在Trizol里?请指教,谢谢[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月09日发布人:知了知了
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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我要做外周血淋巴细胞的RNA提取,请问我是采完血后一个一提呢,还是先冻存在液氮中,一起做?
冻存后会不会影响RNA的量?
请赐教.[/size],[size=2]
这需要看你自己的情况,如果标本每次只有少数几个
2015年10月07日发布人:JK.jon