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大家好,本人刚接触原子荧光不久,前段时间测汞的时候,标准空白的荧光强度每天都不一样,有时候是300,有时候达到800,这样正常吗?是仪器的问题还是管道被污染了?,汞的标准空白的荧光强度和你的点火稳定时间,空白酸浓度,空白的还原剂浓度,以及
2010年01月29日发布人:花火
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用原子荧光做砷、汞实验,载流值分别在什么范围最合适?,我都是5%盐酸,砷是5%盐酸,汞用的是10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,我都是用2%硫酸 是2%硫酸喽,砷是2%盐酸,汞用的
2015年09月26日发布人:jiushi
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因为单位的微波消解系统坏掉了,现在做食品中的总砷和汞的时候都是用的湿消解法,之前做的时候用的电热板没办法控制温度,经常烧到最后检测的都和空白值差不多,就是都已经挥发了,烧没了。现在单位给买了个控温电热板,消解时赶硝酸和高氯酸的温度控制在
2011年05月21日发布人:玉玲珑9316
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做质控样,是滤膜中镉的含量检测,一般重金属的质控样都是直径约2.5cm的那种,磨砂盒装。这次收到一质控样,滤膜好像是直径37mm的,透明盒装。不知道这两种差别大不大。
求:如果哪位老师做过或者知道这种滤膜的定值的信息,麻烦跟说一下,万分
2016年04月30日发布人:a456
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最近天气冷了,每次打开AFS,汞灯总点不亮,只有关了再重新开就好了,这是与温度有关系吗,绝对的,温度对测汞还是有影响的,你试过用启辉器了没?,冬天是这样的,也可以用海绵摩擦摩擦,是温度低的关系。不过跟仪器和灯也有关系吧。我家的9700貌似
2015年01月26日发布人:iop
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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用原子荧光还是气相色谱法还是冷原子发射光谱法鉴定海产品中的汞元素比较好(大部分是甲基汞)
第一步该怎么操作。就是怎样才能符合仪器的检测要求
比如检测鱼类。,[quote]原帖由 [i]xiaozegu[/i] 于 2011-3-17
2011年03月19日发布人:xiaozegu
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如题。谢谢!,波长偏移时~,不是氖灯校正么,怎么成汞灯了??,型号不同,什么型号的是用的汞灯呀?,不知道用什么灯,原子吸收是用铜灯。,?有标准的吧,好像老一点的用汞灯,如OPTIMA 3000
新一点的用氖灯:如2000DV
2015年11月19日发布人:龙泉
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的稳定性呢,还是问加了半胱氨酸的记忆效应?
如果是问稳定性,我可以告诉你,非常非常稳定。我们的汞质控加了半胱氨酸,放了几年都非常稳定,可以放心使用~,您好!请问半胱氨酸加入的量是多少?汞的标样是放在玻璃瓶还是塑料瓶里呢?谢谢!,您好!请问
2016年03月07日发布人:teddy
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做黄豆质控样中的铅镉
我想请问高手,做质控样时,要注意点什么?应该怎么做,谁能告诉我啊?,质控样发送过来的时候有一张说明书一样的介绍,会告诉你称样量控制在什么范围,样品测定前怎么处理,然后你选择一种你经常用的检测方法做一遍就可以了
2010年11月01日发布人:tiffany199