-
一个化妆品样品,要做重金属,铅用石墨炉做,没有问题。砷、汞像往常一样,选择用微波消解-原子荧光测定。具体处理方法就是称取样品0.2000克,用微波消解,赶酸,之后加还原剂定容到100mL容量瓶中,待测。[/color][/size
2010年04月07日发布人:owoo
-
液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
-
我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
-
一般做汞的都单独一套实验用具
我一直用10%左右的硝酸浸泡至少24h,然后用纯水浸泡一段时间,最后纯水冲洗干净。
不过,用这些用过的样品管做曲线几乎很难达到3个9,但换上新管子马上就好了。
这样的10ml样品管,厂商5元
2015年03月31日发布人:nmn
-
我们使用吉天仪器检测牛奶中的汞含量,一批做20多个样,荧光值都在-50至-100左右,连续半个月了都这样。调节负高压和灯电流解决不了。求高手指点。,求解
;;;;;;,是否消解,用什么酸,定容用什么酸?
载流什么,标样空白
2015年03月08日发布人:happydream
-
,同一箱中不同瓶子的也都不一样,北京化学试剂研究所的bv-3电子级的不错,你可以试试。,推荐苏州晶锐,UP级硝酸,我们一直在用
网上能搜到厂商信息,多对比一下。感觉国产的都还不错,是的,确实没必要买洋货,买大瓶的国产硝酸,用前
2012年01月31日发布人:qushaosol
-
相信大家在做原子荧光的时候都碰到汞元素的空白值比较高,就是不进样不通载气它的空白值也是比较高。有人说是汞灯本身的本地值比较高造成的。大家觉得有没有道理都来讨论一下。,据说汞有记忆效应,汞不容易被洗下来。所以汞的标准曲线和进样的浓度不要太高
2015年09月28日发布人:adg
-
最近在做质控样汞,用微波处理样品后,没有赶酸,用原子荧光测定发现测定结果偏高,是不是氮氧化物对测定结果有正干扰?若要赶酸,多少温度合适?(不影响回收的前提下),不用赶酸,你的结果偏高可能是汞标准溶液在储藏时被部分吸附而引起的。可重新现配标
2016年02月24日发布人:adg
-
有的说汞的储备液中要加重铬酸钾,使用液不需要,从有关论文上看还有不加的,重铬酸钾的作用是什么?如果标液加了,样品处理时是不是也一定要加?谢谢!,加重铬酸钾是为了使Hg始终以离子态存在,防止Hg离子被还原,样品处理时还是要加为好!,没有必要
2010年08月21日发布人:花火
-
食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香