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我们仪器是北京瑞利WFX-210型号的,最近做铅、镉时总是灯能量太低,首先考虑到灯还是在使用范围内的,同时又调了灯位置和波长扫描。还是无法提高灯能量。
请教高人指点!!!
谢谢!!!,灯的能量主要影响因素是灯电流啊,你把等电流加大
2011年07月03日发布人:蝴蝶飞
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][color=Black]
镍柱的使用不是每次都要脱镍再生的。如果纯化的是同一种histag蛋白,当柱载量明显下降或看到柱中镍明显脱落严重时,才需要脱镍再生。如果用的是Ni-NTA,要小心,脱镍再生后可能难耐还原剂了。
fuding6
2013年04月11日发布人:ffaa
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最近看某标准,铅镉最高浓度点分别为50,10微克/升,进样量10微升。我分析镉时,最高点设置5.0,进样量为20~~曲线最高点信号值偏低。,Cd响应好,不会太高,谢谢您的分享,石墨炉原子吸收有这么高吗?,镉最高做到3或者4ug/L就差
2015年07月05日发布人:adg
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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单位所用的仪器是日立-2700 主要是做粮食中的重金属 最近在做铅的过程中发现做每次做样品铅的含量都高的离谱,所带的标品也高得离谱。
每次我们都是铅、隔同是做的。 即使同一个进样杯的样品 先做隔后做铅 隔做来正常, 铅做来
2012年03月01日发布人:z82731604
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10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999,但镉、锌曲线的相关系数R》0.993,不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙,请问10,50,100,10ug是什么意思?另,镉与锌标准溶液
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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,消解都是破坏内部结构,他们说的应该是可溶的锡,用0.07mol/L盐酸迁移的。,测溶出锡中的总锡来判定,假如有机锡和无机锡的响应不同,那这样判定的意义不大。,我觉得用总锡的量来反算出最不利的有机锡的量,从而筛选有机锡是没问题的。
将样品
2016年04月20日发布人:a456
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请问各位高手,有谁知道如何用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]纯锡球中铅元素含量的检测啊?基体锡对铅的检测有影响吗?请不吝赐教,谢谢
2011年02月16日发布人:gretayuan
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我用岛津AA-6300测定土壤中的铅,配制的标线浓度为0,5,10,20,30,50ppb,但是最后一个点的吸光度始终上不去,就是前面五个点的线性关系很好,最后一个点就不行,很明显吸光度偏低,测多少次都是一样,请问是什么原因啊?
还有
2011年11月26日发布人:staryiru
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各位大神大家好,lz大四学生一枚,最近在做毕业设计实验,其中有一步检测样品中锌 镉 铅离子含量,采用高效液相色谱,用DDTC做络合剂后络合后甲醇溶解,进样分析,流动相采用乙腈:甲醇:水=45:25:30,水中加醋酸调节pH=4左右,紫外
2013年06月06日发布人:我是夜猫子